<正>IgG4相關(guān)性疾病是近幾年才被業(yè)界認(rèn)識的免疫性疾病,可累及一個或多個器官和組織,主要特征為血清IgG4明顯升高,大量漿細(xì)胞浸潤,間質(zhì)可見明顯纖維化硬化[1]。臨床常見的受累器官有唾液腺、淚腺、下頜下腺、胰腺、甲狀腺等,而中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累較為少見。IgG4相關(guān)性垂體炎是一種少見疾病,以垂體功能減退癥和尿崩癥為常見表現(xiàn);診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、影像學(xué)檢查、血清IgG4及組織病理檢查;本病對激素治療敏感。現(xiàn)就本院收治的1例IgG4相關(guān)性垂體炎進(jìn)行回顧性分析,復(fù)習(xí)文獻(xiàn)中IgG4相關(guān)性疾病的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)和組織學(xué)特點(diǎn),對此類少見的垂體病變進(jìn)行分析,以期提高對該病的診斷與鑒別診斷能力。 

【文章來源】：福建醫(yī)藥雜志. 2020,42(06)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 病歷摘要
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3111320