GCN5是首個(gè)在酵母中被克隆和鑒定的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶,屬于GCN5相關(guān)N-乙�；D(zhuǎn)移酶超家族成員,具有賴氨酸乙酰轉(zhuǎn)移酶的活性。GCN5主要分布在細(xì)胞核內(nèi),由可識(shí)別組蛋白乙酰基團(tuán)的溴結(jié)構(gòu)域和具有催化活性的組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)域及N末端結(jié)構(gòu)域組成,其引起的賴氨酸殘基的乙�；揎椖茉鰪�(qiáng)組蛋白與DNA的結(jié)合力,進(jìn)而影響基因的轉(zhuǎn)錄,參與調(diào)控細(xì)胞增殖、分化、細(xì)胞周期以及DNA損傷/修復(fù)等諸多生物進(jìn)程。近年的研究發(fā)現(xiàn),GCN5可通過(guò)對(duì)組蛋白及非組蛋白的乙�；揎�,參與調(diào)控肝糖原合成、脂肪生成和成骨細(xì)胞分化等。本文重點(diǎn)就GCN5的分子結(jié)構(gòu)、酶活性及其在糖尿病、肥胖、骨質(zhì)疏松等不同代謝相關(guān)疾病中的作用及其分子機(jī)制進(jìn)行綜述,對(duì)GCN5調(diào)控細(xì)胞代謝及活性氧生成的機(jī)制進(jìn)行總結(jié),對(duì)靶向GCN5的代謝性疾病的治療前景進(jìn)行展望。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào). 2020,36(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 GCN5結(jié)構(gòu)與酶活性
2 GCN5參與代謝性疾病的調(diào)控
    2.1 GCN5與糖尿病及胰島素反應(yīng)
    2.2 GCN5與脂肪的生成和代謝
    2.3 GCN5與細(xì)胞代謝和活性氧生成
    2.4 GCN5與骨代謝和骨質(zhì)疏松
3 問(wèn)題與展望



本文編號(hào)：3108182