苯甲酸雌二醇誘導(dǎo)小鼠胸腺萎縮模型研究
發(fā)布時(shí)間:2021-03-26 00:05
目的對比研究苯甲酸雌二醇(以下簡稱"雌二醇")不同造模給藥次數(shù)誘導(dǎo)的小鼠胸腺萎縮模型的差異。方法將44只ICR小鼠平均分為4組,隔天注射雌二醇注射液(每次0.1 mg),其中雌二醇A組共注射3次,雌二醇B組共注射6次,雌二醇C組共注射9次,對照組不做任何實(shí)驗(yàn)操作。末次給藥24 h后檢測其胸腺和脾臟指數(shù)、血液指標(biāo)、胸腺病理變化、胸腺細(xì)胞的凋亡以及相關(guān)蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果雌二醇A、B組小鼠胸腺指數(shù)與對照組相比均顯著降低(P<0.01);雌二醇B組的白細(xì)胞計(jì)數(shù)高于對照組(P<0.05),雌二醇A、B組的淋巴細(xì)胞百分率較對照組降低(P<0.01);雌二醇B、C組血漿中MDA的含量與對照組相比均顯著升高(P<0.01),A組血漿GST的含量較對照組升高(P<0.05);HE染色與TUNEL凋亡檢測結(jié)果表明雌二醇B組胸腺病變最嚴(yán)重,細(xì)胞大量凋亡,而雌二醇C組已與對照組接近。雌二醇B組胸腺凋亡及炎癥蛋白(caspase-3、NF-?B)大量激活,遠(yuǎn)高于其他組別(P<0.01)。結(jié)論造模給藥3次與6次的雌二醇模型較為理想,而增加造模給藥次數(shù)不能使其維持模型狀態(tài)。
【文章來源】:中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(17)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
各組別小鼠胸腺形態(tài)觀察
采用TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒對各組小鼠胸腺進(jìn)行檢測。對照組胸腺皮質(zhì)中僅有少量凋亡細(xì)胞的出現(xiàn);雌二醇A組胸腺皮質(zhì)開始出現(xiàn)大量的細(xì)胞凋亡,同時(shí)髓質(zhì)中凋亡細(xì)胞較對照組增多;雌二醇B組皮質(zhì)髓質(zhì)均出現(xiàn)較為明顯的大面積細(xì)胞凋亡,較雌二醇A組差異明顯;而雌二醇C組凋亡減少,凋亡細(xì)胞數(shù)量少于A組,見圖3。半定量分析結(jié)果顯示,雌二醇A組與B組較對照組有極顯著性差異(P<0.01),雌二醇B組較A組、C組細(xì)胞凋亡增多(P<0.01)。結(jié)果見圖4。圖3 各組別小鼠胸腺TUNEL細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果
各組別小鼠胸腺TUNEL細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果
本文編號:3100570
【文章來源】:中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué). 2020,37(17)北大核心CSCD
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
各組別小鼠胸腺形態(tài)觀察
采用TUNEL細(xì)胞凋亡檢測試劑盒對各組小鼠胸腺進(jìn)行檢測。對照組胸腺皮質(zhì)中僅有少量凋亡細(xì)胞的出現(xiàn);雌二醇A組胸腺皮質(zhì)開始出現(xiàn)大量的細(xì)胞凋亡,同時(shí)髓質(zhì)中凋亡細(xì)胞較對照組增多;雌二醇B組皮質(zhì)髓質(zhì)均出現(xiàn)較為明顯的大面積細(xì)胞凋亡,較雌二醇A組差異明顯;而雌二醇C組凋亡減少,凋亡細(xì)胞數(shù)量少于A組,見圖3。半定量分析結(jié)果顯示,雌二醇A組與B組較對照組有極顯著性差異(P<0.01),雌二醇B組較A組、C組細(xì)胞凋亡增多(P<0.01)。結(jié)果見圖4。圖3 各組別小鼠胸腺TUNEL細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果
各組別小鼠胸腺TUNEL細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果
本文編號:3100570
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