糖尿病是一種復(fù)雜的糖脂代謝紊亂性疾病,發(fā)病率日趨增高,進(jìn)行性β細(xì)胞缺失及損傷是糖尿病發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)。目前的抗糖尿病藥物并沒(méi)有針對(duì)胰島β細(xì)胞再生的藥物,只能延緩疾病進(jìn)展,不能從根本上治愈該病。通過(guò)胰腺移植雖然可以達(dá)到治療糖尿病的目的,但除了供體缺乏的問(wèn)題,移植后免疫排斥問(wèn)題亦限制了其廣泛應(yīng)用。隨著組織工程技術(shù)的發(fā)展,胰島及胰島β細(xì)胞的移植為糖尿病的治療提供新策略。在胰島細(xì)胞移植過(guò)程中,移植部位和移植載體的選擇是移植成功的關(guān)鍵。臨床上90%胰島移植通過(guò)門靜脈在肝臟進(jìn)行,然而很多胰島細(xì)胞在移植過(guò)程中丟失,移植后不能長(zhǎng)期發(fā)揮作用。研究顯示骨骼肌能夠滿足胰島細(xì)胞對(duì)微環(huán)境的要求,且方便胰島素分泌細(xì)胞移植后的監(jiān)測(cè)。提示肌肉組織作為葡萄糖攝取的關(guān)鍵靶器官可能成為潛在的胰島細(xì)胞移植部位。然而成團(tuán)胰島素分泌細(xì)胞的移植會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞團(tuán)局部缺氧,影響細(xì)胞存活能力。因此制備能為細(xì)胞生長(zhǎng)提供新陳代謝環(huán)境和增殖空間的可降解細(xì)胞支架成為胰島細(xì)胞移植的關(guān)鍵。細(xì)胞支架作為細(xì)胞移植載體具有極其重要的作用,它能夠?yàn)榉N子細(xì)胞提供生長(zhǎng)及物質(zhì)交換的場(chǎng)所。靜電紡絲法作為目前最常用的支架制備方法,其操作簡(jiǎn)單,制備的支架有極高的比表面積... 

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【部分圖文】：

PDA-PLGA細(xì)胞支架的掃描電鏡圖

第2章實(shí)驗(yàn)部分18圖2.1PDA-PLGA細(xì)胞支架的掃描電鏡圖圖a為PLGA靜電紡絲膜（MW=50kDa）、圖b為PDA-PLGA靜電紡絲膜（MW=50kDa）、圖c為PLGA靜電紡絲膜（MW=100kDa）、圖d為PDA-PLGA靜電紡絲膜（MW=100kDa）2.1.3.2PDA-PLGA細(xì)胞支架的紅外光譜（FTIR）分析PDA-PLGA細(xì)胞支架的紅外光譜如圖2.2所示，PLGA中的游離酯基特征吸收帶位于1747.4cm-1，且由于存在C-O-C基團(tuán)，該光譜還顯示了在1047.3和1130.2cm-1附近的強(qiáng)譜帶。與PLGA支架相比，PDA–PLGA支架在3,300-3,600cm-1附近的峰形明顯改變，主要是因?yàn)橐隤DA后NH延伸和OH延伸，且1622.8cm-1附近的峰形改變，這可能是聚多巴胺特殊的吲哚結(jié)構(gòu)中C=C引起的伸縮振動(dòng)。PDA涂層粘附于材料表面但并未改變PLGA的化學(xué)性質(zhì)，上述均證明了PDA-PLGA的成功制備。圖2.2PDA-PLGA細(xì)胞支架的傅里葉紅外光譜圖

第2章實(shí)驗(yàn)部分192.1.3.3PDA-PLGA細(xì)胞支架的親水性檢測(cè)通過(guò)水接觸角測(cè)量?jī)x來(lái)檢測(cè)PLGA，PDA-PLGA細(xì)胞支架的水接觸角，以探究PDA涂層對(duì)PLGA纖維支架親水性的影響。如圖2.3所示，用PDA涂層改性前后，PLGA纖維支架的親水性存在顯著差異（P<0.001），顯示出良好的親水性。表面親水性是生物材料影響細(xì)胞活性（例如粘附和遷移）的主要因素，經(jīng)過(guò)PDA表面改性的PLGA纖維有更好的親水性和表面濕潤(rùn)性，更有利于細(xì)胞的附著和增殖。圖2.3PDA-PLGA細(xì)胞支架的水接觸角PLGA-5W：PLGA靜電紡絲膜（MW=50kDa），PDA-PLGA-5W：PDA-PLGA靜電紡絲膜（MW=50kDa），PLGA-10W：PLGA靜電紡絲膜（MW=100kDa），PDA-PLGA-10W：PDA-PLGA靜電紡絲膜（MW=100kDa）***p<0.001comparedwithPLGA-5Wgroup;###p<0.001comparedwithPLGA-10Wgroup2.1.3.4PDA-PLGA細(xì)胞支架的力學(xué)性能測(cè)試PDA-PLGA細(xì)胞支架的力學(xué)性能如圖2.4所示，用PDA涂層改性之前和之后，PLGA纖維支架的拉伸強(qiáng)度和彈性模量存在顯著差異，經(jīng)過(guò)PDA表面改性的PDA-PLGA細(xì)胞支架力學(xué)性能得到顯著提高。相對(duì)于分子量MW=50kDa的材料，MW=100kDa的PDA-PLGA材料的拉伸強(qiáng)度顯著提高（P<0.05）。PLGA細(xì)胞支架可以通過(guò)簡(jiǎn)單地浸入多巴胺溶液中而具有優(yōu)異的綜合機(jī)械性能。PDA涂層和PLGA纖維之間可以形成共價(jià)鍵和氫鍵，有效地增強(qiáng)PLGA細(xì)胞支架納米纖維的機(jī)械性能，使其在移植部位及移植方式上有更多的選擇空間，并使其在組織工程領(lǐng)域有更廣闊的應(yīng)用范圍。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚多巴胺在生物材料表面改性中的應(yīng)用[J]. 劉宗光,屈樹(shù)新,翁杰.  化學(xué)進(jìn)展. 2015(Z1)



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