Gitelman綜合征合并慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎一例
發(fā)布時間:2021-03-01 05:48
低鉀血癥是臨床上常見的電解質(zhì)代謝紊亂,甲狀腺功能亢進(jìn)患者由于細(xì)胞內(nèi)外鉀離子分布異常,?蓪(dǎo)致低鉀麻痹。Gitelman綜合征在臨床少見,僅5%Gitelman綜合征患者合并自身免疫性甲狀腺疾病,F(xiàn)報道1例Gitelman綜合征合并慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎的病例,結(jié)合文獻(xiàn)分析其臨床特點(diǎn),以提高對該病的認(rèn)知。
【文章來源】:上海醫(yī)學(xué). 2020,43(12)北大核心
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
SLC12A3基因的2個雜合突變
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Gitelman綜合征診治專家共識[J]. Gitelman Syndrome Collaborative Study Group;. 中華內(nèi)科雜志. 2017 (09)
[2]Bartter and Gitelman syndromes:Spectrum of clinical manifestations caused by different mutations[J]. Amar Al Shibli,Hassib Narchi. World Journal of Methodology. 2015(02)
本文編號:3057042
【文章來源】:上海醫(yī)學(xué). 2020,43(12)北大核心
【文章頁數(shù)】:3 頁
【部分圖文】:
SLC12A3基因的2個雜合突變
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]Gitelman綜合征診治專家共識[J]. Gitelman Syndrome Collaborative Study Group;. 中華內(nèi)科雜志. 2017 (09)
[2]Bartter and Gitelman syndromes:Spectrum of clinical manifestations caused by different mutations[J]. Amar Al Shibli,Hassib Narchi. World Journal of Methodology. 2015(02)
本文編號:3057042
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