目的:肥胖是指體內脂肪堆積過多和（或）分布異常,是在遺傳背景下的能量攝入和消耗失衡的結果,肥胖與高血壓和糖尿病等代謝性疾病密切關聯(lián),成為當今社會非常嚴峻的公共健康問題。肥胖發(fā)生的根本原因是脂肪細胞體積變大和數量增多,而后者很大程度上是由于脂肪分化異常所致,所以探討脂肪分化的分子機制從而調控脂肪細胞的數量,對于預防和治療肥胖及相關疾病有重要意義。脂肪分化經歷兩個階段:首先為定向階段,間充質干細胞定向為前脂肪細胞;然后為終末分化階段,前脂肪細胞終末分化為成熟脂肪細胞。調控脂肪分化最關鍵的因子為細胞核過氧化物酶體增殖物激活受體γ（peroxisome proliferator activated receptorγ,PPARγ）,它具有脂肪組織特異性,在從分化的啟動到成熟脂肪細胞的形成過程中,表達呈持續(xù)上升,故PPARγ成為成脂檢測的標志性分子。目前關于脂肪分化的研究多以小鼠3T3-L1前脂肪細胞為模型,在終末分化階段進行研究,關于以脂肪干細胞為模型探討成脂的研究還非常有限。所以,本課題選用人脂肪間充質干細胞（human adipose derived stromal cells,h ADS... 

【文章來源】：中國醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數】：86 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

顯微鏡下觀察hADSCs的形態(tài)

圖 1.2 免疫熒光染色檢測 hADSCs 的表面抗原 和 CD105：間充質干細胞標志；CD31 和 CD34 內皮細胞標志和造血系細ig. 1.2 Detection of surface antigens of hADSCs by immunofluorescence stainind, CD105: Mesenchymal stem cell markers. CD31, CD34: Endothelial cell markhematopoietic cell markers.Cs 的成脂誘導導劑對 hADSCs 進行脂肪誘導，從誘導 d3 開始，細胞形態(tài)發(fā)生細胞形逐漸回縮為多邊形直至圓形，d8 可見細胞內出現(xiàn)小的、透含脂滴的脂肪細胞大量形成，并且部分細胞內脂滴融合形成大的可見細胞內有鮮紅色透亮的脂滴（圖 1.3）。

圖 1.3 油紅 O 染色觀察 hADSCs 成脂（d12）A, B. 未誘導組；C, D. 誘導組Fig. 1.3 Adipogenesis of hADSCs by Oil red O staining（d12）A, B: Uninduced group. C, D: Induced group.s 向神經細胞誘導SCs 進行成神經誘導，于 d3 可見細胞由長梭形回縮，胞體變，可見胞體更大，細胞核明顯，細胞伸出細長的突起，突起之經元樣的形態(tài)特征（圖 1.4）。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]運動和膳食干預對胰島素抵抗大鼠氧化應激的影響[J]. 孫慶艷,何芬芬,李苗苗,李古州,陸愛云.  衛(wèi)生研究. 2014(06)
[2]Hypothyroidism affects astrocyte and microglial morphology in type 2 diabetes[J]. Sung Min Nam,Yo Na Kim,Dae Young Yoo,Sun Shin Yi,Jung Hoon Choi,In Koo Hwang,Je Kyung Seong,Yeo Sung Yoon.  Neural Regeneration Research. 2013(26)



本文編號：3048046