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去乙;窰DAC4/5泛素化降解在有氧運(yùn)動改善骨骼肌能量代謝中的作用研究

發(fā)布時間:2021-02-03 15:19
  研究目的:隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展及人們生活水平的日益提高,肥胖、2型糖尿病等代謝性疾病的發(fā)病率逐年上升并出現(xiàn)發(fā)病年輕化的趨勢,給家庭以及社會帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。胰島素抵抗(Insulin Resistance,IR)是上述代謝性疾病的重要病理生理學(xué)基礎(chǔ),其主要表現(xiàn)為機(jī)體外周組織諸如骨骼肌、肝臟以及脂肪組織對胰島素敏感性降低,導(dǎo)致正常水平的胰島素不能維持血糖在正常范圍內(nèi)的狀態(tài)。眾所周知,有氧運(yùn)動對代謝性疾病如肥胖、IR的發(fā)生發(fā)展具有抑制作用,同時能夠顯著增加組織細(xì)胞胰島素敏感性,對IR的預(yù)防也有顯著效果。然而,有氧運(yùn)動增加組織細(xì)胞胰島素敏感性、預(yù)防IR的機(jī)制尚不完全清楚。組蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylase,HDAC)是組織細(xì)胞重要的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子,與組蛋白乙;福℉istone Acetyltransferase,HAT)共同維持細(xì)胞核內(nèi)組蛋白乙;膭討B(tài)平衡。在細(xì)胞核內(nèi),具有一定長度的DNA片段緊密包繞在組蛋白八聚體上形成細(xì)胞染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位——核小體。HDAC正是通過調(diào)節(jié)組蛋白八聚體的去乙;^程,使核小體結(jié)構(gòu)變得松散,進(jìn)而使DNA片段與組蛋白八聚體發(fā)生解離,便于... 

【文章來源】:天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】:65 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
Abstract
縮略語
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
一、有氧運(yùn)動/泛素-蛋白酶體系統(tǒng)對小鼠體成分的影響
    1.1 實(shí)驗(yàn)對象和方法
        1.1.1 實(shí)驗(yàn)動物分組
        1.1.2 給藥方案
        1.1.3 運(yùn)動方案
        1.1.4 .實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        1.1.5 體成分檢測
        1.1.6 小鼠骨骼肌組織取材
        1.1.7 WesternBlot檢測相關(guān)蛋白表達(dá)情況
        1.1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
    1.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        1.2.1 各組小鼠體成分測定結(jié)果
        1.2.2 泛素-蛋白酶體系統(tǒng)/有氧運(yùn)動對小鼠體成分的影響
        1.2.3 運(yùn)動效應(yīng)的驗(yàn)證
        1.2.4 MG132對小鼠骨骼肌20S蛋白酶體抑制效率的驗(yàn)證
    1.3 討論
    1.4 小結(jié)
二、泛素-蛋白酶體在有氧運(yùn)動影響小鼠骨骼肌HDAC4/5表達(dá),調(diào)控Glut4/Cpt1基因表達(dá)的作用
    2.1 實(shí)驗(yàn)對象和方法
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物分組
        2.1.2 給藥方案
        2.1.3 運(yùn)動方案
        2.1.4 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        2.1.5 免疫共沉淀
        2.1.6 Real-TimePCR檢測小鼠比目魚肌Glut4,Cpt1的基因表達(dá)
        2.1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
    2.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        2.2.1 泛素-蛋白酶體在有氧運(yùn)動影響小鼠骨骼肌HDAC4/5表達(dá)中的作用
        2.2.2 有氧運(yùn)動通過增加小鼠比目魚肌HDAC4/5泛素化降低其表達(dá)
        2.2.3 有氧運(yùn)動通過泛素-蛋白酶體增加HDAC4/5的降解從而增加下游Glut4/Cpt1基因表達(dá)
    2.3 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 有氧運(yùn)動對泛素-蛋白酶體影響研究進(jìn)展
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個人簡歷



本文編號:3016729

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