[目 的]糖尿病膀胱（diabetic cystopathy,DCP）當(dāng)前發(fā)病率高,臨床關(guān)注還不夠,其分子機制尚不清楚;本研究探討環(huán)氧合酶-2（COX-2）在在糖尿病膀胱發(fā)生進展中的作用以及經(jīng)過干預(yù)后的變化情況。[方法]1.本次實驗總計80只老鼠,其中對照組15只,實驗組65只;2.利用STZ（鏈脲佐菌素）建立SD大鼠糖尿病膀胱模型（糖尿病組）,利用尿動力學(xué)評估大鼠膀胱功能,驗證DCP建模是否成功;應(yīng)用RT-PCR和Western blot、免疫組織化學(xué)方法檢測COX-2、p38-MAPK-COX-2不同層面的表達水平;3.向糖尿病大鼠分別加入COX-2抑制劑SC58236和P38抑制劑SB202190,實驗分為五組,分別為對照組、糖尿病組、COX-2抑制劑組、P38抑制劑組、COX-2+P38抑制劑組,分別利用Western Blot技術(shù)、實時熒光定量PCR（Q-PCR）技術(shù)和免疫組織化學(xué)方法檢測五組中的COX-2、p38-MAPK-COX-2不同層面的表達水平;4.形態(tài)學(xué)研究:實驗組及對照組均進行HE染色及透射電鏡觀察;5.上述未加抑制劑結(jié)果與加抑制劑結(jié)果進行比較分析并與HE染色、... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分：糖尿病膀胱模型的建立和尿動力學(xué)改變
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
第二部分 COX-2在糖尿病膀胱發(fā)生發(fā)展中的作用及機制探討
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
全文總結(jié)
參考文獻
綜述 COX-2在糖尿病膀胱中發(fā)生發(fā)展中的研究進展
    參考文獻
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]壓力性尿失禁大鼠中環(huán)氧合酶2表達的變化及意義[J]. 李江,楊智明,柯建,Prashant Mishra,羅偉,劉上,劉建和,袁志偉,孫浩,楊昭慶,方克偉.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報. 2019(02)
[2]2型糖尿病膀胱大鼠模型的制作及尿流動力學(xué)變化[J]. 馬儉飛,王淞,蘇婷,唐艷,張鈺泉,方克偉.  昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2017(09)
[3]全球糖尿病疾病負擔(dān)現(xiàn)狀[J]. 侯清濤,李蕓,李舍予,田浩明.  中國糖尿病雜志. 2016(01)
[4]讓中國糖尿病防治工作更上一層樓:兼評《中國2型糖尿病防治指南（2013年版）》[J]. 錢榮立.  中國糖尿病雜志. 2014(01)
[5]鏈脲佐菌素復(fù)制大鼠糖尿病神經(jīng)源性膀胱模型[J]. 陳潮江,周興,孔桃紅,潘建剛,鄭煜,劉杰,曾格瓦.  中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2013(32)
[6]我國2型糖尿病及糖尿病腎病的經(jīng)濟負擔(dān)現(xiàn)狀[J]. 祝菁菁,范文君,黃韻宇,陳文.  中國衛(wèi)生經(jīng)濟. 2013(04)
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本文編號：3016054