Wnt/β-catenin信號通路在松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨的差異性表達及對骨量的影響
發(fā)布時間:2021-01-28 18:06
研究背景:脊柱動物的骨骼包含了松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨。松質(zhì)骨多存在于短骨和扁平骨以及長骨的干骺端。皮質(zhì)骨多存在于長骨骨干、短骨和扁平骨的皮質(zhì)。松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨結構不同,機械特性和代謝特性也不盡相同。結構上,皮質(zhì)骨堅硬致密,其骨單位和叢狀薄片在長骨縱向排列;松質(zhì)骨則相對疏松,由各個不同方向的骨小梁構成。另外,松質(zhì)骨表面積較大,血供較豐富。結構的不同導致二者機械特性的差異。相對于松質(zhì)骨,皮質(zhì)骨有更高的彈性模量和更高的礦化水平,因而更加堅硬但同時脆性也更高。另外,松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨在許多生理和病理情況存在代謝差異,如糖基化、藥物代謝、對飲食以及內(nèi)固定物的植入的反應。這種代謝的不同尤其表現(xiàn)在與骨質(zhì)疏松治療密切相關的骨重塑過程。松質(zhì)骨較薄,低骨量且表面積大,基質(zhì)內(nèi)的信號容易到達骨表面啟動骨重塑。相對的,皮質(zhì)骨骨量較多、骨表面少,因此,基質(zhì)深部的信號可能較難到達骨表面啟動骨重塑。此外,在機械負荷下,松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨骨吸收水平差異,導致了骨形成能力的不同。松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨骨代謝的差異可能是抗骨質(zhì)疏松藥物對非椎體骨折療效欠佳的原因。造成皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨之間各種差異的原因還尚未完全明了。一般認為器官或組織的功能取決于細胞功...
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
4周齡小鼠脛骨松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨實時定量PCR結果(*:VS皮質(zhì)骨,P<0.05)
周齡小鼠脛骨免疫組化染色結果(×400)及量化分析(*:VS皮質(zhì)骨,P<0.05)
組織蛋白免疫印跡雜交(Westernbloting)條帶;B為檢測結果及量化分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Wnt/β-catenin信號通路在調(diào)控骨量的作用[J]. 李俊峰,郭慶山,傅捷輝,宗兆文. 重慶醫(yī)學. 2017(03)
[2]無翅型MMTV整合位點家族成員5A/受體酪氨酸激酶樣孤兒受體2在大鼠牙囊細胞中的表達及其意義[J]. 王麗萍,李伯琦,王琪,鐵曉敏,劉奕杉. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2016(04)
[3]Bone anabolics in osteoporosis: Actuality and perspectives[J]. Andrea Montagnani. World Journal of Orthopedics. 2014(03)
[4]前手性酮全細胞轉化體系中甲酸脫氫酶C-端無序結構與轉化效率的關系研究[J]. 李炳娟,李玉霞,李北平,凌焱,周圍,劉剛,張景海,岳俊杰,陳惠鵬. 中國生物工程雜志. 2013(08)
[5]M-CSF、RANKL濃度及M-CSF預誘導對破骨細胞生成影響的研究[J]. 董偉,于靜,戚孟春,白宇宏,梁銳英,陳槐卿. 生物醫(yī)學工程學雜志. 2010(06)
[6]條件性敲除Osterix基因獲得先天性脊柱側凸小鼠動物模型及表型分析[J]. 陳思旭,宗兆文,賈敏,沈岳,趙玉峰,郭慶山. 中華實驗外科雜志. 2013 (10)
碩士論文
[1]Wnt/β-catenin信號通路及Osterix在調(diào)控骨量和骨生長中的作用及機制研究[D]. 陳思旭.第三軍醫(yī)大學 2014
[2]N-(1-苯乙基)-3-(2-呋喃基)丙烯酰胺對巨噬細胞分泌細胞因子的影響[D]. 遲永輝.上海交通大學 2011
[3]Wnt3a聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2對骨髓間充質(zhì)干細胞增殖及成骨分化的影響[D]. 葉勁.華中科技大學 2011
[4]DNA甲基化在新生SD大鼠暴露化學物致精子形成障礙中的作用[D]. 李克勇.復旦大學 2009
本文編號:3005439
【文章來源】:中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
4周齡小鼠脛骨松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨實時定量PCR結果(*:VS皮質(zhì)骨,P<0.05)
周齡小鼠脛骨免疫組化染色結果(×400)及量化分析(*:VS皮質(zhì)骨,P<0.05)
組織蛋白免疫印跡雜交(Westernbloting)條帶;B為檢測結果及量化分析
【參考文獻】:
期刊論文
[1]Wnt/β-catenin信號通路在調(diào)控骨量的作用[J]. 李俊峰,郭慶山,傅捷輝,宗兆文. 重慶醫(yī)學. 2017(03)
[2]無翅型MMTV整合位點家族成員5A/受體酪氨酸激酶樣孤兒受體2在大鼠牙囊細胞中的表達及其意義[J]. 王麗萍,李伯琦,王琪,鐵曉敏,劉奕杉. 華西口腔醫(yī)學雜志. 2016(04)
[3]Bone anabolics in osteoporosis: Actuality and perspectives[J]. Andrea Montagnani. World Journal of Orthopedics. 2014(03)
[4]前手性酮全細胞轉化體系中甲酸脫氫酶C-端無序結構與轉化效率的關系研究[J]. 李炳娟,李玉霞,李北平,凌焱,周圍,劉剛,張景海,岳俊杰,陳惠鵬. 中國生物工程雜志. 2013(08)
[5]M-CSF、RANKL濃度及M-CSF預誘導對破骨細胞生成影響的研究[J]. 董偉,于靜,戚孟春,白宇宏,梁銳英,陳槐卿. 生物醫(yī)學工程學雜志. 2010(06)
[6]條件性敲除Osterix基因獲得先天性脊柱側凸小鼠動物模型及表型分析[J]. 陳思旭,宗兆文,賈敏,沈岳,趙玉峰,郭慶山. 中華實驗外科雜志. 2013 (10)
碩士論文
[1]Wnt/β-catenin信號通路及Osterix在調(diào)控骨量和骨生長中的作用及機制研究[D]. 陳思旭.第三軍醫(yī)大學 2014
[2]N-(1-苯乙基)-3-(2-呋喃基)丙烯酰胺對巨噬細胞分泌細胞因子的影響[D]. 遲永輝.上海交通大學 2011
[3]Wnt3a聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2對骨髓間充質(zhì)干細胞增殖及成骨分化的影響[D]. 葉勁.華中科技大學 2011
[4]DNA甲基化在新生SD大鼠暴露化學物致精子形成障礙中的作用[D]. 李克勇.復旦大學 2009
本文編號:3005439
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