絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥（PMOP）是最常見的骨質(zhì)疏松癥之一,目前治療PMOP的藥物主要包括抑制骨吸收藥物,如雙膦酸鹽類,和促骨合成藥物,如特立帕肽（PTH1-34）。間斷PTH（1-34）治療能促進(jìn)骨形成,但其作用機(jī)制尚未完全闡明。間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）是一種具有多向分化潛能的多能干細(xì)胞,主要存在于骨髓中（BMSCs）,在一些疾病狀態(tài)下,骨髓中的MSCs能夠被募集進(jìn)入血液,隨循環(huán)到達(dá)疾病部位參與疾病應(yīng)答及組織損傷的修復(fù),循環(huán)MSCs對于PMOP的治療具有潛在意義,目前研究證實(shí),PMOP病人體內(nèi)MSCs數(shù)量減少,成骨活性降低,間斷PTH（1-34）治療對PMOP病人外周血中循環(huán)MSCs的影響尚未見報(bào)道。PTH（1-34）能促進(jìn)BMSCs成骨分化,但其機(jī)制尚有待研究,自噬是真核細(xì)胞中的一種細(xì)胞內(nèi)降解系統(tǒng),自噬功能障礙與多種疾病有關(guān),越來越多的研究表明自噬在維持骨穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著重要作用,自噬在PTH（1-34）誘導(dǎo)的BMSCs成骨分化中的作用目前尚未見研究報(bào)道。本課題將分為以下三部分對上述問題進(jìn)行研究:第一部分研究目的:間斷PTH（1-34）治療對PMOP患者外周血中循環(huán)MSCs數(shù)量的影響。研究... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：131 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

特立帕肽組和阿侖膦酸鹽組在治療過程中循環(huán)MSCs數(shù)量變化，*表示與基線（0月）對比，P＜0.05；#表示與阿侖膦酸鹽組對比，P＜0.05

16圖 1.2 特立帕肽組和阿侖膦酸鹽組病人骨轉(zhuǎn)換指標(biāo)(P1NP,OC,和 β-CTX)平均變化百分比，*表示與基線（0 月）對比，P＜0.05；#表示與阿侖膦酸鹽組對比，P＜0.05。數(shù)據(jù)均用均值 標(biāo)準(zhǔn)差表示。Figure 1.2 Mean percent changes in bone-turnover markers (P1NP, OC, andβ-CTX) from baseline to 12 months in teriparatide and alendronate groups. *P<0.05 versus baseline, # P<0.05 versus alendronate. Data presented are meanstandard deviation.

19帕肽組和阿侖膦酸鹽組病人 BMD (腰椎、股骨頸、髖示與基線（0 月）對比，P＜0.05；#表示與阿侖膦酸＜0.05。數(shù)據(jù)均用均值 標(biāo)準(zhǔn)差表示。ean percent changes in BMD (lumbar spine, femoral


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