目的:探討墨旱蓮提取物（EAE）對(duì)前破骨細(xì)胞RAW264.7骨吸收活性的影響及機(jī)制。方法:蘇木精染色法觀察骨片骨吸收陷窩數(shù)量及侵蝕面積;Phalloidin-Atto 565熒光染色法檢測(cè)肌動(dòng)蛋白環(huán)的形成;q RT-PCR法檢測(cè)cathepsin K、c-Src表達(dá);Western blot檢測(cè)NF-κB p65及磷酸化p65的表達(dá)。結(jié)果:2.5、5、10μg/m L EAE分別抑制了RANKL誘導(dǎo)的RAW264.7骨吸收陷窩的數(shù)量從28±2減少到13±2、8±2、3±2;侵蝕面積從（0.024±0.004）cm2減少到（0.014±0.001）、（0.003±0.000）、（0.001±0.001）cm2。5μg/m L EAE作用6d后,明顯抑制了RANKL誘導(dǎo)的RAW264.7細(xì)胞肌動(dòng)蛋白環(huán)的形成。q RT-PCR檢測(cè)顯示骨吸收活性相關(guān)基因cathepsin K、c-Src表達(dá)下降（P<0.01）;經(jīng)EAE刺激后,RANKL誘導(dǎo)的p-NFκB p65表達(dá)下調(diào)（P<0.05）。結(jié)論:EAE抑制了破骨細(xì)胞骨吸收活性和功能,其機(jī)制是可能與調(diào)控RANKL/RANK/NF-κB... 

【文章來(lái)源】：中華中醫(yī)藥雜志. 2017,32(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
材料
    1. 試劑
        2.細(xì)胞
        3.藥物
方法
    1. 骨吸收陷窩檢測(cè)
    2. 肌動(dòng)蛋白環(huán)形成檢測(cè)
    3. Quantitative RT-PCR檢測(cè)骨吸收相關(guān)基因表達(dá)
    4.Western blot方法
    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
結(jié)果
    1.EAE對(duì)骨吸收陷窩的影響
    2.EAE對(duì)肌動(dòng)蛋白環(huán)的影響
    3.EAE對(duì)骨吸收相關(guān)基因表達(dá)的影響
    4. EAE對(duì)NFκB p65活化的影響
討論



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