發(fā)布時(shí)間：2020-12-29 09:14

　　目的Kasabach-Merritte綜合征（KMS）,又稱巨大血管瘤伴血小板減少綜合征,是一種以巨大血管腫瘤伴有血小板減少和消耗性凝血異常為特征的綜合征。目前KMS病因和發(fā)病機(jī)制不明。其不同于嬰幼兒血管瘤,發(fā)病急、短期內(nèi)癥狀進(jìn)行性加重,病死率高達(dá)10%～37%。本病病例散發(fā),國內(nèi)外大宗病例報(bào)道均少見,對其研究多局限于治療方法的探討上,基礎(chǔ)研究進(jìn)展緩慢,對KMS的臨床病理尚無系統(tǒng)、全面的研究。近年來,國內(nèi)外許多研究證明,血管形成因子是一類能夠誘導(dǎo)或促進(jìn)形成新生毛細(xì)血管的物質(zhì),血管瘤中研究最多的血管形成因子是堿性成纖維細(xì)胞生長因子（bFGF）和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）,它們在血管瘤發(fā)病的過程中發(fā)揮重要的作用。隨著對bFGF和VEGF的深入研究,發(fā)現(xiàn)它們在許多生理和病理血管增殖過程中有重要作用。因此,bFGF和VEGF被認(rèn)為在血管瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要作用。國內(nèi)外許多學(xué)者采用免疫組化、原位雜交、逆轉(zhuǎn)錄PCR等方法研究不同時(shí)期血管瘤中bFGF、VEGF蛋白及mRNA的表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn)隨血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖增加,增生期血管瘤中bFGF和VEGF的蛋白及mRNA的表達(dá)均明顯高于退化期,提示bF... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：113 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

領(lǐng)面部KMS患兒

軀千四肢的KMS患兒

卡波西型血管內(nèi)皮瘤KHE(術(shù)?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：2945395