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Kasabach-Merritt綜合征的臨床和病理及其與相關生長因子關系的研究

發(fā)布時間:2020-12-29 09:14
  目的Kasabach-Merritte綜合征(KMS),又稱巨大血管瘤伴血小板減少綜合征,是一種以巨大血管腫瘤伴有血小板減少和消耗性凝血異常為特征的綜合征。目前KMS病因和發(fā)病機制不明。其不同于嬰幼兒血管瘤,發(fā)病急、短期內癥狀進行性加重,病死率高達10%~37%。本病病例散發(fā),國內外大宗病例報道均少見,對其研究多局限于治療方法的探討上,基礎研究進展緩慢,對KMS的臨床病理尚無系統(tǒng)、全面的研究。近年來,國內外許多研究證明,血管形成因子是一類能夠誘導或促進形成新生毛細血管的物質,血管瘤中研究最多的血管形成因子是堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)和血管內皮生長因子(VEGF),它們在血管瘤發(fā)病的過程中發(fā)揮重要的作用。隨著對bFGF和VEGF的深入研究,發(fā)現(xiàn)它們在許多生理和病理血管增殖過程中有重要作用。因此,bFGF和VEGF被認為在血管瘤的發(fā)生和發(fā)展過程中起重要作用。國內外許多學者采用免疫組化、原位雜交、逆轉錄PCR等方法研究不同時期血管瘤中bFGF、VEGF蛋白及mRNA的表達,結果發(fā)現(xiàn)隨血管內皮細胞增殖增加,增生期血管瘤中bFGF和VEGF的蛋白及mRNA的表達均明顯高于退化期,提示bF... 

【文章來源】:山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:113 頁

【學位級別】:博士

【部分圖文】:

Kasabach-Merritt綜合征的臨床和病理及其與相關生長因子關系的研究


領面部KMS患兒

患兒,四肢


軀千四肢的KMS患兒

血管內皮瘤


卡波西型血管內皮瘤KHE(術?

【參考文獻】:
期刊論文
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本文編號:2945395

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