目的:通過代謝組學(xué)方法對不同病程階段的超重2型糖尿病患者進行橫斷面研究,探討超重2型糖尿病患者胰島β細胞功能減退與代謝物變化的相關(guān)性,挖掘潛在的可用于評價胰島β細胞功能減退的代謝組學(xué)生物標(biāo)記物。方法:選取2018年5月至2018年11月于我院內(nèi)分泌科住院治療的成人超重(24≤BMI28kg/m2)2型糖尿病患者(均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準),最終共納入60例研究對象。根據(jù)糖尿病確診時間分為3組,每組20例,分別為H1組(病程≤5年);H2組(5年病程≤10年);H3組(病程10年)。對所有研究對象進行問卷調(diào)查、體格檢查、實驗室檢查及影像學(xué)檢查。用空腹C肽計算改良的HOMA指數(shù)。利用質(zhì)譜代謝組學(xué)分析方法進行代謝物檢測。應(yīng)用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:1.超重2型糖尿病患者的Homa-β及內(nèi)臟脂肪面積(Visceral Fat Area,VFA)與病程呈負相關(guān)。2.超重2型糖尿病患者的HOMA指數(shù)與代謝物相關(guān)性分析(1)HOMA-β與Ser、C14DC呈負相關(guān);與Asp、Cys、Hcy、Pip、Pro、Val呈正相關(guān)。(2)HOMA-IR與C16-OH呈負相關(guān);C14呈正相關(guān)。3.超重2型糖尿病患者的VFA與Arg、Cys、Met、Pro、C4DC呈正相關(guān)。結(jié)論:1.在不同病程階段的超重T2DM患者中,隨病程增加,內(nèi)臟脂肪面積逐漸減少。2.在不同病程階段的超重2型糖尿病患者中,Ser、Asp、Cys、Hcy、Pip、Pro、Val及C14DC與HOMA-β有相關(guān)性,有望成為評價胰島β細胞功能減退的生物標(biāo)志物。3.在不同病程階段的超重2型糖尿病患者中,Arg、Cys、Met、Pro、C4DC與內(nèi)臟脂肪面積變化有關(guān)。
【學(xué)位單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：R587.1
【部分圖文】：

圖 4.1 HOMA-β及內(nèi)臟脂肪面積的組間差異4.2. 代謝組學(xué)分析結(jié)果的組間比較4.2.1 23 種氨基酸代謝物的組間比較Arg、Asp、Gln、His、Pip、Leu 在三組間隨病程進展均逐漸減低，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。Ala 在 H1 組低于其他兩組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），H2 組高于 H3 組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。Cys、Lys、Pro在 H1 組高于其他兩組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），H2 組高于 H3 組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。Gly、Orn、Val 在 H3 組低于其他兩組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），H2 組低于 H1 組，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05）。Phe 在 H3 組低于其他兩組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05），H2 組高于 H1 組，

C16:1-OH 0.05±0.01 0.06±0.04 0.06±0.03 0.948 0.394C16-OH 0.03±0.02 0.03±0.03 0.04±0.02 1.933 0.154C18 0.48±0.13 0.62±0.28 0.57±0.22 2.761 0.252C20 0.02(0.02,0.02) 0.02(0.01,0.03) 0.01(0.01,0.03) 2.221 0.329C24 0.04±0.02 0.05±0.02 0.04±0.02 0.831 0.441C26 0.03(0.02,0.05) 0.03(0.03,0.05) 0.03(0.02,0.03) 0.682 0.711表4.2.2 *代表與H1組比較P＜0.05；# 代表與H2組比較P＜0.054.3 超重 2 型糖尿病臨床指標(biāo)與代謝物的相關(guān)性分析4.3.1 病程與臨床指標(biāo)的相關(guān)性分析相關(guān)性分析結(jié)果顯示，病程（Duration）與內(nèi)臟脂肪面積（VFA）及 Homa-β呈負相關(guān)。（見圖 4.3.1）

第 4 章 結(jié)果4.3.2 HOMA 指數(shù)與代謝物相關(guān)性分析1. 超重 T2DM 患者 HOMA-β與 Ser、C14DC 呈負相關(guān)；與 Asp、CyPip、Pro、Val 呈正相關(guān)。（見圖 4.3.2 A）
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9 鄭曉峰;瞿勇;馬寧寧;;中醫(yī)藥對改善胰島β細胞功能的研究進展[J];中醫(yī)藥導(dǎo)報;2008年09期

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本文編號：2850445