IFN-γ上調(diào)橋本甲狀腺炎Fas表達介導甲狀腺破壞
發(fā)布時間:2020-05-09 17:03
【摘要】:目的探討干擾素-γ(IFN-γ)對橋本甲狀腺炎(HT)Fas表達的影響及可能致病因素。方法 (1)采用免疫組織化學方法檢測HT和正常甲狀腺組織中IFN-γ及Fas的表達和分布;(2)不同濃度、不同時間IFN-γ刺激大鼠甲狀腺細胞系(FRTL-5細胞),采用實時熒光定量PCR、流式細胞術方法分別檢測FRTL-5細胞Fas m RNA和蛋白的表達。結果 (1)HT組織中甲狀腺濾泡細胞Fas蛋白、淋巴細胞IFN-γ蛋白的表達顯著高于正常甲狀腺組織,且Fas陽性甲狀腺濾泡細胞常見于淋巴細胞浸潤區(qū);(2)IFN-γ與FRTL-5細胞Fas m RNA表達水平存在時間-劑量依賴關系,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);(3)流式細胞術測定經(jīng)IFN-γ作用的FRTL-5細胞表面Fas表達水平顯著高于未經(jīng)IFN-γ刺激的FRTL-5細胞。結論 IFN-γ通過上調(diào)Fas的表達介導甲狀腺濾泡細胞凋亡。
【圖文】:
0min,PBS洗滌3次,,棄上清液后用400μlPBS重懸細胞。②上機檢測:采用美國BD公司生產(chǎn)的FACSVerse流式細胞儀,通過熒光直方圖計算Fas陽性細胞百分率。1.3統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,實驗數(shù)據(jù)以xs
本文編號:2656458
【圖文】:
0min,PBS洗滌3次,,棄上清液后用400μlPBS重懸細胞。②上機檢測:采用美國BD公司生產(chǎn)的FACSVerse流式細胞儀,通過熒光直方圖計算Fas陽性細胞百分率。1.3統(tǒng)計學處理采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,實驗數(shù)據(jù)以xs
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