【摘要】：目的:本實驗旨在探討有機(jī)磷中毒大鼠及重組人粒-巨噬細(xì)胞集落刺激因子干預(yù)后骨髓DC細(xì)胞的數(shù)量與功能的變化,分析DC細(xì)胞細(xì)胞數(shù)量與功能的相關(guān)性,為有機(jī)磷中毒的治療與研究提供臨床依據(jù)。方法:將70只SD大鼠雌雄各半隨機(jī)分為對照組(A組)14只、有機(jī)磷中毒組(B組)28只及rh GM-CSF組(C組)28只,三組大鼠根據(jù)實驗設(shè)計分為30min、6h、12h、1d、3d、5d及7d七個亞組。A組不予特殊處理;B組以氧化樂果灌胃法建立有機(jī)磷中毒大鼠模型后,按照實驗設(shè)計的時間點(diǎn)給予生理鹽水腹腔注射;C組先以氧化樂果灌胃法建立有機(jī)磷中毒大鼠模型后,按照實驗設(shè)計的時間點(diǎn)給予rh GM-CSF腹腔注射。分別于30min、6h、12h、1d、3d、5d及7d處死相應(yīng)組的大鼠,行大鼠骨髓DC細(xì)胞的分離與培養(yǎng),待培養(yǎng)成熟后檢測大鼠骨髓DC細(xì)胞OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達(dá)。結(jié)果： 1.A組各亞組大鼠骨髓DC的OX62的表達(dá)無明顯變化,B組各亞組大鼠骨髓DC的OX62的表達(dá)逐漸減低,24小時后達(dá)到最小值,之后逐漸增加,于第5天達(dá)到最高水平,后再次減低;C組各亞組大鼠骨髓DC的OX62的表達(dá)逐漸升高,于24小時達(dá)最高值后逐漸降低,但C組各亞組的骨髓DC的OX62的表達(dá)均高于B組的水平。2.A組各亞組大鼠骨髓DC的MHC-Ⅱ表達(dá)無明顯變化;B組各亞組大鼠骨髓DC的MHC-Ⅱ的表達(dá)逐漸降低,于24小時達(dá)到最小值后逐漸升高,于第5天時表達(dá)最高,后表達(dá)逐漸降低;C組各亞組大鼠骨髓DC的MHC-Ⅱ的表達(dá)逐漸升高,于24小時達(dá)最高值后逐漸降低,除7d外其他各亞組的骨髓DC的MHC-Ⅱ的表達(dá)均高于B組的水平。3.A組各亞組大鼠骨髓DC的CD86的表達(dá)無明顯變化;B組各亞組大鼠骨髓DC的CD86的表達(dá)逐漸減低,24小時達(dá)到最小值,之后逐漸增加,于第5天表達(dá)最高后再次減低;C組各亞組大鼠骨髓DC的CD86的表達(dá)逐漸升高,于第5天時表達(dá)最高后逐漸降低,除7d外其他各亞組骨髓DC的CD86的表達(dá)均高于B組的水平。4.B組和C組骨髓DC的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達(dá)兩兩之間互呈正相關(guān)關(guān)系。結(jié)論： 1.有機(jī)磷中毒可致大鼠骨髓DC細(xì)胞的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達(dá)降低,影響DC細(xì)胞的增殖及DC細(xì)胞表面因子的表達(dá),從而降低DC細(xì)胞免疫功能。2.經(jīng)rh GM-CSF干預(yù)后有機(jī)磷中毒大鼠骨髓DC的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達(dá)明顯增高,促進(jìn)DC細(xì)胞增殖及增加DC細(xì)胞表面因子的表達(dá),從而調(diào)節(jié)有機(jī)磷中毒大鼠的DC細(xì)胞的免疫功能。3.有機(jī)磷中毒大鼠及rh GM-CSF干預(yù)后大鼠骨髓DC細(xì)胞的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系,表明骨髓DC細(xì)胞的數(shù)量與功能
【圖文】：

；第七天可見細(xì)胞形態(tài)明顯改變，細(xì)胞懸浮增多，，突起增多，大部胞脫壁，呈懸浮生長，出現(xiàn)典型的 DC 細(xì)胞的形態(tài)，細(xì)胞表面伸出不規(guī)則的樹枝狀突起（見圖 1）。

川北醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文點(diǎn) B 組與 A 組相比，p<0.05，#表示在同一時間點(diǎn) B 組與 C 組相比，P<0.05表 2 各組 DC 細(xì)胞的 OX62 表達(dá)（%）的比較（X ±s）min 6h 12h 1d 3d 5d 1±8.47 20.05±1.48 22.35±2.98 23.35±4.50 22.05±1.87 20.43±2.01 8±1.56 16.05±1.14*14.66±0.60*13.61±2.20*33.68±1.73*41.32±4.20*1±6.50 30.58±2.64#41.47±3.00#58.25±7.53#50.77±4.05#55.22±6.18#
【學(xué)位授予單位】：川北醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R595.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2575201