【摘要】：目的:本實驗旨在探討有機磷中毒大鼠及重組人粒-巨噬細胞集落刺激因子干預后骨髓DC細胞的數(shù)量與功能的變化,分析DC細胞細胞數(shù)量與功能的相關性,為有機磷中毒的治療與研究提供臨床依據(jù)。方法:將70只SD大鼠雌雄各半隨機分為對照組(A組)14只、有機磷中毒組(B組)28只及rh GM-CSF組(C組)28只,三組大鼠根據(jù)實驗設計分為30min、6h、12h、1d、3d、5d及7d七個亞組。A組不予特殊處理;B組以氧化樂果灌胃法建立有機磷中毒大鼠模型后,按照實驗設計的時間點給予生理鹽水腹腔注射;C組先以氧化樂果灌胃法建立有機磷中毒大鼠模型后,按照實驗設計的時間點給予rh GM-CSF腹腔注射。分別于30min、6h、12h、1d、3d、5d及7d處死相應組的大鼠,行大鼠骨髓DC細胞的分離與培養(yǎng),待培養(yǎng)成熟后檢測大鼠骨髓DC細胞OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達。結(jié)果： 1.A組各亞組大鼠骨髓DC的OX62的表達無明顯變化,B組各亞組大鼠骨髓DC的OX62的表達逐漸減低,24小時后達到最小值,之后逐漸增加,于第5天達到最高水平,后再次減低;C組各亞組大鼠骨髓DC的OX62的表達逐漸升高,于24小時達最高值后逐漸降低,但C組各亞組的骨髓DC的OX62的表達均高于B組的水平。2.A組各亞組大鼠骨髓DC的MHC-Ⅱ表達無明顯變化;B組各亞組大鼠骨髓DC的MHC-Ⅱ的表達逐漸降低,于24小時達到最小值后逐漸升高,于第5天時表達最高,后表達逐漸降低;C組各亞組大鼠骨髓DC的MHC-Ⅱ的表達逐漸升高,于24小時達最高值后逐漸降低,除7d外其他各亞組的骨髓DC的MHC-Ⅱ的表達均高于B組的水平。3.A組各亞組大鼠骨髓DC的CD86的表達無明顯變化;B組各亞組大鼠骨髓DC的CD86的表達逐漸減低,24小時達到最小值,之后逐漸增加,于第5天表達最高后再次減低;C組各亞組大鼠骨髓DC的CD86的表達逐漸升高,于第5天時表達最高后逐漸降低,除7d外其他各亞組骨髓DC的CD86的表達均高于B組的水平。4.B組和C組骨髓DC的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達兩兩之間互呈正相關關系。結(jié)論： 1.有機磷中毒可致大鼠骨髓DC細胞的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達降低,影響DC細胞的增殖及DC細胞表面因子的表達,從而降低DC細胞免疫功能。2.經(jīng)rh GM-CSF干預后有機磷中毒大鼠骨髓DC的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達明顯增高,促進DC細胞增殖及增加DC細胞表面因子的表達,從而調(diào)節(jié)有機磷中毒大鼠的DC細胞的免疫功能。3.有機磷中毒大鼠及rh GM-CSF干預后大鼠骨髓DC細胞的OX62、MHC-Ⅱ、CD86的表達呈正相關關系,表明骨髓DC細胞的數(shù)量與功能
【圖文】：

；第七天可見細胞形態(tài)明顯改變，細胞懸浮增多，，突起增多，大部胞脫壁，呈懸浮生長，出現(xiàn)典型的 DC 細胞的形態(tài)，細胞表面伸出不規(guī)則的樹枝狀突起（見圖 1）。

川北醫(yī)學院碩士學位論文點 B 組與 A 組相比，p<0.05，#表示在同一時間點 B 組與 C 組相比，P<0.05表 2 各組 DC 細胞的 OX62 表達（%）的比較（X ±s）min 6h 12h 1d 3d 5d 1±8.47 20.05±1.48 22.35±2.98 23.35±4.50 22.05±1.87 20.43±2.01 8±1.56 16.05±1.14*14.66±0.60*13.61±2.20*33.68±1.73*41.32±4.20*1±6.50 30.58±2.64#41.47±3.00#58.25±7.53#50.77±4.05#55.22±6.18#
【學位授予單位】：川北醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R595.4

【參考文獻】

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本文編號：2575201