【摘要】：目的觀察阿托伐他汀對(duì)高糖高脂、血小板活化因子(PAF)誘導(dǎo)下蛋白激酶C-βI(PKCβI)mRNA表達(dá)的影響。方法取培養(yǎng)好的、分化成熟的人腎小球系膜細(xì)胞(HMCs)細(xì)胞分為A正常對(duì)照組、B高糖高脂+PAF組、C高糖高脂+PAF+PKCβI抑制劑LY333531組、D高糖高脂+PAF+阿托伐他汀組共4個(gè)組。A組加入5.5mmol/L的D-葡萄糖;B組加入30 mmol/L的D-葡糖糖、20 mg/L的溶血磷脂酰膽堿(LPC)和2×10~(-8)mol/L的PAF C-16;C組經(jīng)2×10-7mol/L的LY333531預(yù)處理1 h后,加入30 mmol/L的D-葡萄糖、20 mg/L的LPC、2×10~(-8)mol/L的PAF C-16;D組經(jīng)10μmol/L的阿托伐他汀處理1 h后,加入30 mmol/L的D-葡萄糖、20 mg/L的LPC、2×10~(-8)mol/L的PAF C-16。各組細(xì)胞培養(yǎng)24 h后,提取細(xì)胞RNA。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)細(xì)胞中的PKCβI mRNA。結(jié)果 A、B、C、D組細(xì)胞中PKCβI mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為1.00±0.00、3.59±0.41、2.76±0.57、1.02±0.00。B組細(xì)胞中PKCβI mRNA相對(duì)表達(dá)量高于其余三組,D組PKCβI mRNA相對(duì)表達(dá)量低于B組和C組(P均0.05)。結(jié)論高糖、高脂、PAF誘導(dǎo)下腎小球系膜細(xì)胞中PKCβI mRNA表達(dá)上調(diào),阿托伐他汀作用后可抑制PKCβI mRNA表達(dá)。
【作者單位】： 桂林醫(yī)學(xué)院;桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81560148,81260134)
【分類號(hào)】：R587.2;R692.9

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1 車艷軍;陳亮;楊惠林;;PAF與絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的研究進(jìn)展[J];中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志;2010年09期

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本文編號(hào)：2549584