【摘要】：目的:本研究運(yùn)用高糖高脂飼料結(jié)合注射鏈脲佐菌素(streptozocin,STZ)的方法,從而建立Ⅱ型糖尿病大鼠的模型。觀察有氧運(yùn)動(dòng)結(jié)合二甲雙胍對(duì)Ⅱ型糖尿病大鼠空腹血糖(FBG)、血清胰島素(FINS)、血漿內(nèi)皮素-1(ET-1)、血清一氧化氮(NO)、骨骼肌血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的影響,比較糖尿病各組與正常對(duì)照組的差別并進(jìn)行相關(guān)性分析,探討有氧運(yùn)動(dòng)聯(lián)合二甲雙胍共同治療糖尿病是否有增效的作用。方法:選用50只6周齡雄性SD大鼠,從中隨機(jī)選擇10只大鼠作為正常對(duì)照組(NC,n=10),正常對(duì)照組大鼠喂以標(biāo)準(zhǔn)普通大鼠飼料。剩余的40只大鼠進(jìn)行6周高糖高脂飼料喂養(yǎng),并按大鼠體重腹腔注射35mg/kg STZ溶液,建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。將建模成功后的大鼠隨機(jī)抽取10只作為糖尿病對(duì)照組(DC,n=10)。剩余30只建模成功的大鼠隨機(jī)分為3組,每組10只,分別為糖尿病有氧運(yùn)動(dòng)組(DCE,n=10)、糖尿病二甲雙胍組(DCM,n=10)、糖尿病有氧運(yùn)動(dòng)+二甲雙胍組(DCEM,n=10)。對(duì)糖尿病有氧運(yùn)動(dòng)組和糖尿病有氧運(yùn)動(dòng)+二甲雙胍組的大鼠進(jìn)行為期6周的游泳運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,實(shí)驗(yàn)分別測(cè)定各組大鼠的空腹血糖(FBG)、血清胰島素(FINS)、骨骼肌中的血清內(nèi)皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)。結(jié)果:(1)大鼠FBG、FINS及胰島素抵抗指數(shù)的變化:DC組大鼠與NC組相比較,FBG、FINS、胰島素抵抗指數(shù)均出現(xiàn)明顯升高(P0.01);DC、DCE、DCM、DCEM四組采用雙因素方差分析,經(jīng)6周有氧游泳運(yùn)動(dòng)干預(yù),T2D大鼠FBG明顯降低(P0.01),FINS和胰島素抵抗指數(shù)明顯降低(P0.05);經(jīng)6周二甲雙胍灌胃干預(yù),T2D大鼠FBG、FINS及胰島素抵抗指數(shù)均明顯降低(P0.01);而經(jīng)6周有氧運(yùn)動(dòng)和二甲雙胍共同干預(yù),對(duì)降低T2D大鼠FBG、FINS及胰島素抵抗指數(shù)有顯著交互作用(P0.01)。(2)大鼠血漿ET-1、血清NO的變化:與NC組相比,DC組的ET-1水平明顯升高、NO含量顯著降低(P0.01);DC、DCE、DCM、DCEM四組采用雙因素方差分析,經(jīng)6周有氧游泳運(yùn)動(dòng)干預(yù),DCE組ET-1含量明顯下降(P0.05),NO含量有所升高、ET/NO有所降低,但無顯著性差異;經(jīng)6周二甲雙胍灌胃干預(yù),DCM組ET-1含量、ET/NO顯著降低(P0.01,P0.05),NO含量顯著升高(P0.05);而經(jīng)6周有氧運(yùn)動(dòng)和二甲雙胍共同干預(yù),DCEM組對(duì)血漿ET-1、血清NO含量及ET/NO均有顯著交互作用(P0.01,P0.05,P0.01)。(3)大鼠VEGF蛋白表達(dá):與NC組相比,DC組大鼠骨骼肌出現(xiàn)VEGF顯著性過表達(dá)(P0.01),且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。DC、DCE、DCM、DCEM四組采用雙因素方差分析,經(jīng)6周有氧游泳運(yùn)動(dòng)干預(yù),DCE組大鼠骨骼肌內(nèi)VEGF蛋白表達(dá)平均灰度值明顯降低(P0.05);經(jīng)6周二甲雙胍灌胃干預(yù),DCE組大鼠骨骼肌內(nèi)VEGF蛋白表達(dá)平均灰度值明顯降低(P0.05);而經(jīng)6周有氧運(yùn)動(dòng)和二甲雙胍共同干預(yù),對(duì)下調(diào)DCEM組T2D大鼠有顯著交互作用(P0.01)。結(jié)論:(1)大鼠FBG、FINS水平升高,說明Ⅱ型糖尿病大鼠模型建立成功。(2)Ⅱ型糖尿病大鼠ET-1水平升高,而NO水平降低,以及VEGF蛋白過表達(dá),提示存在血管內(nèi)皮功能異常。(3)持續(xù)6周的有氧游泳運(yùn)動(dòng)結(jié)合二甲雙胍灌胃治療,能有效的降低Ⅱ型糖尿病大鼠的血糖,改善Ⅱ型糖尿病大鼠糖代謝水平。有氧運(yùn)動(dòng)結(jié)合二甲雙胍能有效地降低大鼠ET-1水平、升高NO水平以及降低大鼠骨骼肌中VEGF蛋白表達(dá)水平。
【學(xué)位授予單位】：南京體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R587.1

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本文編號(hào)：2546619