【摘要】：目的研究西格列汀對2型糖尿病大鼠Nrf2表達(dá)調(diào)控及胰島β細(xì)胞功能的影響。方法雄性Wistar大鼠80只適應(yīng)性飼養(yǎng)1 w后,采用隨機數(shù)字表選取20只胰島β細(xì)胞功能指數(shù)作為正常對照組,其余60只構(gòu)建2型糖尿病模型,造模成功后根據(jù)隨機數(shù)字表分為模型組和治療組,每組20只。模型組灌胃0.9%生理鹽水,治療組灌胃0.9%生理鹽水配制的西格列汀,給藥劑量為100 mg·kg~(-1)·d~(-1),灌胃周期為20 w。對各組大鼠胰島β細(xì)胞功能,Nrf2表達(dá)水平進(jìn)行分析。結(jié)果干預(yù)20 w后,治療組血糖水平顯著低于模型組(P0.05),血清胰島素水平顯著高于模型組(P0.05)。治療組(HBCI)、胰島β細(xì)胞分泌功能指數(shù)(FBCI)顯著均高于模型組(P0.05)。治療組大鼠血清和胰腺丙二醛(MDA)、腫瘤壞死因子(TNF)-α顯著低于模型組(P0.05)。治療組大鼠血清和胰腺總超氧化物歧化酶(T-SOD)均顯著高于模型組(P0.05)。治療組大鼠Nrf2表達(dá)水平顯著高于模型組(P0.05)。結(jié)論西格列汀可顯著上調(diào)2型糖尿病大鼠Nrf2表達(dá)水平,改善其胰島β細(xì)胞功能,對2型糖尿病具有確切的臨床療效。
【圖文】：

;干預(yù)20w后，治療組HBCI、FBCI顯著均高于模型組(P＜0.05)，見表2。2.3各組大鼠干預(yù)20w后血清和胰腺丙二醛(MDA)，腫瘤壞死因子(TNF)-α和T-SOD水平對照組大鼠血清和胰腺MDA、TNF-α均顯著低于模型組和治療組，治療組大鼠血清和胰腺MDA、TNF-α顯著低于模型組(P＜0.05);對照組大鼠血清和胰腺T-SOD均顯著高于模型組和治療組，治療組大鼠血清和胰腺T-SOD均顯著高于模型組，見表3。2.4干預(yù)20w后各組大鼠Nrf2表達(dá)水平分析對照組大鼠Nrf2表達(dá)水平顯著高于模型組(P＜0.05);治療組大鼠Nrf2表達(dá)水平顯著高于模型組(P＜0.05)，見圖1。表2各組大鼠胰島β細(xì)胞功能比較(x±s，n=20)組別HBCI0w造模后干預(yù)20wFBCI0w造模后干預(yù)20w對照組208.3±15.34207.7±14.16207.1±17.823.52±0.683.48±0.633.49±0.72模型組207.9±16.2310.6±1.311)8.3±1.031)3.51±0.740.68±0.131)0.62±0.111)治療組208.2±15.1711.7±1.431)54.3±4.761)2)3.53±0.710.71±0.151)1.42±0.241)2)表3各組大鼠干預(yù)20w后血清和胰腺MDA，，TNF-α和T-SOD水平比較(x±s，n=20)組別血清MDA(nmol/L)TNF-α(ng/L)T-SOD(nU/ml)胰腺MDA(nmol/L)TNF-α(ng/L)T-SOD(nU/ml)對照組5.48±1.1168.72±3.62271.82±10.7214.56±2.17124.12±4.92172.32±8.43模型組14.63±1.941)118.25±4.711)186.27±12.421)33.12±4.291)186.23±9.141)106.26±7.451)治療組8.71±1.471)2)87.73±4.951)2)227.12±11.631)2)22.17±3.231)2)152.82±7.261)2)153.12±8.271)2)圖1各組大鼠Nrf2表達(dá)水平3討論糖尿病患者體內(nèi)長期的高血糖刺激，引起機體長期處于氧化應(yīng)激狀態(tài)，從而導(dǎo)致胰島β細(xì)胞氧化損傷，進(jìn)而影響胰腺分
【作者單位】： 川北醫(yī)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(青年科學(xué)基金)項目(No.21503026)
【分類號】：R587.1

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本文編號：2544139