【摘要】：目的:觀察肥胖對大鼠骨微結構、骨髓脂肪細胞及骨代謝的影響。方法:1.5-6周齡雄性Wistar大鼠分為高脂飲食組(100只)和正常飼料組(100只),采用高脂飼料(40%脂肪比)誘導大鼠肥胖模型,連續(xù)喂養(yǎng)14周。2.動態(tài)檢測大鼠血清中血糖、游離脂肪酸、甘油三酯、總膽固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平。3.Micro CT分析兩組大鼠股骨骨小梁數目、骨小梁厚度、骨密度及相對骨體積。4.HE染色檢測股骨骨髓腔中脂肪細胞數量變化。5.ELISA法分析兩組大鼠血清中APN、LPT、TNF-α、RANK、RANKL表達水平。6.相關性分析血脂、血清代謝因子、骨代謝因子、骨力學參數的相關性。結果:1.高脂飲食第4周,肥胖組大鼠體重(284±26.00g)與正常組大鼠體重(230±17.01g)出現差異,差異具有統計學意義(P0.01),至第10周,兩組大鼠體重均進入平臺期,差異仍具有統計學意義(肥胖組421±28.00g vs正常組301±7.60g;P0.01)。2.血脂檢測顯示兩組大鼠血糖于第8、10周差異有統計學意義(P0.05);甘油三酯在第4-8周差異有統計學意義(P0.05),總膽固醇在第4-8周差異有統計學意義(P0.05);總膽固醇在第4、6周差異有統計學意義(P0.05),低密度脂蛋白在第4、6周差異有統計學意義(P0.05)。3.Mirco CT結果顯示第6周開始肥胖大鼠骨密度數目(0.849±0.168)g/cm3顯著低于正常大鼠(0.883±0.056)g/cm3(P0.05);骨小梁厚度在高脂飲食前6周(0.110±0.005)mm均高于正常大鼠(0.107±0.013)mm,差異具有統計學意義(P0.05),8周后肥胖組大鼠(0.110±0.004)mm開始低于正常大鼠(0.130±0.017)mm(P0.05),骨小梁數目于第6周始開始肥胖組大鼠(4.01±0.11)/mm顯著低于正常大鼠(4.21±0.21)/mm,差異具有統計學意義(P0.05),相對骨體積于第4周始肥胖組大鼠(47.100±0.430)%開始顯著低于正常大鼠(47.810±0.106)%,差異具有統計學意義(P0.05)。4.肥胖大鼠高脂飲食前6周骨髓腔內脂肪細胞數目逐漸降低(第0周93.66±2.87個至第4周3.00±0.89個),6周后骨髓內脂肪細胞開始增加(第6周16.66±1.36個至第10周35.33±1.36個),始終少于正常大鼠(P0.01)。5.ELISA結果顯示從第6周血清APN表達水平肥胖大鼠(1.12±0.08)ng/m L與正常大鼠(1.33±0.08)ng/m L開始出現顯著差異,差異具有統計學意義(P0.05),從第6周血清LPT表達水平肥胖大鼠(0.37±0.15)ng/m L與正常大鼠(0.44±0.29)ng/m L開始出現顯著差異,差異具有統計學意義(P0.05),從第6周血清TNF-α表達水平肥胖大鼠(107.53±22.87)pg/m L與正常大鼠(81.78±12.61)pg/m L開始出現顯著差異,差異具有統計學意義(P0.05),而RANK在第8周肥胖組大鼠(55.15±13.29)pg/m L與正常組大鼠(34.52±9.71)pg/m L出現顯著差異,差異具有統計學意義(P0.05),RANKL在第8周肥胖組大鼠(201.73±59.57)pg/m L與正常組大鼠(78.26±36.11)pg/m L出現顯著差異,差異具有統計學意義(P0.05)。6.統計學顯示TBMD與LPT(r=0.464,P=0.006)、APN(r=0.049,P=0.006)成顯著的正相關,與LDL(r=-0.441,P=0.009)成顯著的負相關;Tb.N與LDL(r=0.420,P=0.015)、HDL(r=0.417,P=0.016)、LPT(r=0.528,P=0.002)成顯著正相關;Tb.Th與TG(r=0.962,P=0.000)、LDL(r=0.613,P=0.000)、FFA(r=0.715,P=0.000)成顯著正相關,與APN(r=-0.419,P=0.001)呈顯著負相關;RANKL與TG(r=0.321,P=0.016)、FFA(r=0.270,P=0.044)、TNF-α(r=0.412,P=0.002)呈顯著正相關;RANK與TG(r=0.326,P=0.014)、FFA(r=0.270,P=0.044)、TNF-α(r=0.392,P=0.003)、LPT(r=0.271,P=0.044)呈顯著正相關。結論:1.肥胖對骨代謝有雙向影響,高脂飲食前4周對骨形成具有促進作用,持續(xù)肥胖對骨形成有抑制作用。2.高脂飲食前4周可以引起大鼠骨髓腔脂肪細胞數量減少,持續(xù)肥胖會引發(fā)大鼠骨髓腔脂肪細胞數量增加。3.肥胖過程中脂肪因子、TNF-α可能通過影響骨代謝關鍵因子RANK、RANKL導致骨代謝異常。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：石河子大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R589.2

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本文編號：2417926