【摘要】：炎性骨破壞和新骨形成是強(qiáng)直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的典型病理改變,AS早期以炎癥為主,晚期出現(xiàn)異位骨化和骨破壞,異位骨化和骨破壞兩種矛盾的表現(xiàn)反映了強(qiáng)直性脊柱炎患者成骨與破骨過程之間的動態(tài)平衡被打破。其發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚,目前研究認(rèn)為,AS復(fù)雜的新骨形成機(jī)制與Wnt/β-catenin信號通路及BMP/Smads通路密切相關(guān),而破骨細(xì)胞則在骨破壞過程中起重要作用,RANKL/RANK/OPG系統(tǒng)中的細(xì)胞因子是調(diào)控破骨細(xì)胞分化成熟的關(guān)鍵因子。Micro RNA可調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的分化與功能,是骨形成、骨吸收、骨重塑和修復(fù)過程中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。研究MicroRNA在強(qiáng)直性脊柱炎成骨、破骨機(jī)制中的作用,可為AS的診斷和治療提供新的依據(jù)。
[Abstract]:Inflammatory bone destruction and new bone formation are typical pathological changes of ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis,AS). Inflammation is predominant in early stage of AS and ectopic ossification and bone destruction occur in late stage. The two contradictory manifestations of ectopic ossification and bone destruction reflect that the dynamic balance between osteogenesis and osteoclast in patients with ankylosing spondylitis is broken. The pathogenesis of osteoclast is not completely clear. At present, the complex new bone formation mechanism of AS is closely related to Wnt/ 尾-catenin signaling pathway and BMP/Smads pathway, while osteoclast plays an important role in the process of bone destruction. Cytokines in RANKL/RANK/OPG system are the key factors to regulate the differentiation and maturation of osteoclasts. Micro RNA can regulate the differentiation and function of osteoblasts, chondrocytes and osteoclasts, which are bone formation and bone resorption. Key regulatory factors in bone remodeling and repair. To study the role of MicroRNA in osteogenesis and osteoclast of ankylosing spondylitis may provide a new basis for the diagnosis and treatment of AS.
【作者單位】： 北京中醫(yī)藥大學(xué);中日友好醫(yī)院臨床醫(yī)學(xué)研究所;中日友好醫(yī)院中醫(yī)風(fēng)濕病科免疫炎性疾病北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目(81403378) 中日友好醫(yī)院青年科技英才培養(yǎng)計劃(2014-QNYC-B-02)
【分類號】：R593.23

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本文編號：2378381