【摘要】：目的研究血管緊張素1-7[Ang-(1-7)]在骨骼肌細胞糖代謝中的作用。方法原代提取C57小鼠成肌細胞,誘導分化為成熟細胞,分別予Ang-(1-7)及A779干預(yù),采用非同位素法檢測2-脫氧葡萄糖攝取率,氯化硝基四氮唑藍(NBT)染色法檢測細胞內(nèi)活性氧簇(ROS)含量,RT-PCR檢測氧化應(yīng)激相關(guān)基因表達;用Ang-(1-7)干預(yù)糖尿病大鼠(OLETF),Western blot檢測骨骼肌組織胰島素信號通路蛋白表達。結(jié)果 Ang-(1-7)增加原代培養(yǎng)的骨骼肌細胞葡萄糖攝取和骨骼肌pIRS-1(tyr1179)、pAkt(ser473)的蛋白表達,降低骨骼肌細胞中ROS的產(chǎn)生和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)亞基p22、NOX1的表達。結(jié)論 Ang-(1-7)可改善骨骼肌糖代謝,其作用機制可能與改善骨骼肌氧化應(yīng)激有關(guān)。
[Abstract]:Objective to study the role of angiotensin 1-7 [Ang- (1-7)] in glucose metabolism of skeletal muscle cells. Methods C57 mouse myoblasts were isolated and differentiated into mature cells. Ang- (1-7) and A779 were used to detect the uptake rate of 2-deoxyglucose. The (ROS) content of reactive oxygen species was detected by (NBT) staining and the expression of genes related to oxidative stress was detected by RT-PCR. Ang- (1-7) was used to detect insulin signaling protein expression in skeletal muscle of diabetic rats by (OLETF), Western blot. Results Ang- (1-7) increased glucose uptake and pIRS-1 (tyr1179), pAkt (ser473) protein expression in primary cultured skeletal muscle cells. The production of ROS and the expression of reduced nicotinamide adenosine dinucleotide phosphate (NADPH) subunit p22 and NOX1 were decreased in skeletal muscle cells. Conclusion Ang- (1-7) can improve skeletal muscle glucose metabolism and its mechanism may be related to the improvement of skeletal muscle oxidative stress.
【作者單位】： 首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：國家自然科學基金青年基金(81400824) 首都醫(yī)科大學基礎(chǔ)-臨床科研合作基金(13JL28) 首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院科研基金(TRYY-KYJJ-2014-040)
【分類號】：R587.1

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