【摘要】：目的:探討腹膜腔來(lái)源的M2型巨噬細(xì)胞對(duì)糖尿病小鼠同種異體胰島移植的抗排斥作用。方法:體外分離誘導(dǎo)C57BL/6小鼠腹膜腔M2型和M0型細(xì)胞,流式細(xì)胞術(shù)鑒定巨噬細(xì)胞表型。鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)誘導(dǎo)C57BL/6雄性小鼠的糖尿病模型作為受體,分離BALB/c小鼠胰島細(xì)胞移植于C57BL/6糖尿病小鼠左腎包膜下。將移植后糖尿病小鼠隨機(jī)分為3組,每組8只。于胰島移植術(shù)后1,3,7 d分別經(jīng)尾靜脈輸注PBS(islet+PBS組)、2.5×106個(gè)M0型巨噬細(xì)胞(islet+M0組),2.5×106個(gè)M2型巨噬細(xì)胞(islet+M2組)。移植術(shù)后取尾靜脈血監(jiān)測(cè)受體血糖水平的變化,記錄胰島存活時(shí)間,并于移植后10 d每組隨機(jī)抽取2只小鼠處死取左腎做病理學(xué)檢查,觀察移植物形態(tài)結(jié)構(gòu)和胰島素表達(dá)水平。結(jié)果:Islet+PBS組、islet+M0組和islet+M2組移植物的中位存活時(shí)間分別為6.5(4~10),7.5(4~10)和24(㧐15)d;與islet+PBS組和islet+M0組比較,islet+M2組移植物調(diào)節(jié)血糖正常水平時(shí)間和中位存活時(shí)間明顯延長(zhǎng)(P0.01)。病理學(xué)檢查結(jié)果顯示islet+M2組胰島移植10 d后移植物結(jié)構(gòu)完整,胰島素染色陽(yáng)性;而islet+PBS組和islet+M0組胰島移植物均被排斥,胰島素染色陰性,局部見(jiàn)大量淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。結(jié)論:腹膜腔來(lái)源的M2型巨噬細(xì)胞能減輕受體對(duì)胰島移植物的免疫排斥反應(yīng),延長(zhǎng)胰島移植物的存活時(shí)間,從而提高受體對(duì)血糖的耐受能力。
[Abstract]:Aim: to investigate the anti-rejection effect of M 2 macrophages derived from peritoneal cavity on islet allograft in diabetic mice. Methods: M 2 and M 0 cells were isolated and induced in vitro from C57BL/6 mice, and macrophage phenotype was identified by flow cytometry. Streptozotocin (streptozotocin,STZ) induced diabetic model of C57BL/6 male mice was used as a receptor to isolate islet cells from BALB/c mice transplanted under the left renal capsule of C57BL/6 diabetic mice. The allograft diabetic mice were randomly divided into 3 groups with 8 mice in each group. On the 7th day after islet transplantation, PBS (islet PBS group, 2.5 脳 106 M0 macrophage group and 2.5 脳 106 M2 macrophage group (islet M2 group) were injected via tail vein respectively. After transplantation, the changes of blood glucose level of the recipients were monitored and the survival time of islets was recorded. At 10 days after transplantation, two mice in each group were randomly selected to take the left kidney for pathological examination to observe the morphologic structure of the graft and the level of insulin expression. Results the median survival time of grafts in: Islet PBS group, islet M0 group and islet M2 group was 6.5 (4 / 10), 7.5 (4 / 10) and 24 (? 15) days, respectively. Compared with islet PBS group and islet M0 group, the normal time and median survival time of graft regulating blood glucose in islet M2 group were significantly prolonged (P0.01). Histopathological examination showed that the grafts in islet M2 group were intact and positive for insulin staining 10 days after islet transplantation, while in islet PBS group and islet M0 group, both islet grafts were rejected, insulin staining was negative, and a large number of lymphocytes were infiltrated locally. Conclusion: type M2 macrophages derived from peritoneal cavity can reduce the immune rejection of the receptor to islet grafts, prolong the survival time of islet grafts, and improve the tolerance of the receptors to blood glucose.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院細(xì)胞移植與基因治療中心;中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院超聲科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81471715,30900359) 湖南省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2015SK20664,2016JJ6149)~~
【分類(lèi)號(hào)】：R587.1

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