【摘要】：目的觀察瑞舒伐他汀鈣片對(duì)原發(fā)性高膽固醇血癥患者的臨床療效及其對(duì)患者血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、可溶性血管細(xì)胞黏附因子~(-1)(s VCAM~(-1))的影響。方法將86例原發(fā)性高膽固醇血癥患者分為試驗(yàn)組與對(duì)照組,每組43例。對(duì)照組患者給予阿托伐他汀鈣片10 mg·d~(-1),口服;試驗(yàn)組患者給予瑞舒伐他汀鈣片10 mg·d~(-1),口服。2組患者均治療8周。比較2組患者的臨床療效、血脂水平及血清hs-CRP、s VCAM~(-1)水平。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組總有效率為95.35%(41/43例),對(duì)照組為79.07%(34/43例,P0.05)。治療后,試驗(yàn)組血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)分別為(4.38±0.89),(1.54±0.79),(2.23±0.82)mmol·L~(-1),對(duì)照組分別為(4.79±0.87),(1.90±0.83),(2.61±0.89)mmol·L~(-1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后,試驗(yàn)組和對(duì)照組hs-CRP分別為(4.83±1.13),(5.12±1.78)mg·L~(-1),s VCAM~(-1)分別為(0.37±0.15),(0.39±0.13)mg·L~(-1),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2組患者主要的藥物不良反應(yīng)為便秘、腹痛、惡心,試驗(yàn)組和對(duì)照組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為11.63%(5/43例),13.95%(6/43例),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論瑞舒伐他汀鈣片治療原發(fā)性高膽固醇血癥有較好的臨床療效和安全性。
[Abstract]:Objective to observe the clinical effect of rosuvastatin calcium tablets on serum hypersensitive C-reactive protein (hs-CRP) and soluble vascular cell adhesion factor-1 () (s VCAM~ (-1) in patients with primary hypercholesterolemia. Methods 86 patients with primary hypercholesterolemia were divided into experimental group and control group with 43 cases in each group. The patients in the control group were given the calcium tablet of Atto vastatin for 10 mg d ~ (-1), the patients in the test group were given the calcium tablet of rosuvastatin for 10 mg d ~ (-1), and the patients in the oral group were treated for 8 weeks. The clinical efficacy, blood lipid level and serum hs-CRP,s VCAM~ (-1) level were compared between the two groups. Results after treatment, the total effective rate of the trial group was 95.35% (41 / 43 cases) and that of the control group was 79.07% (34 / 43 cases P 0.05). After treatment, serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) was (4.38 鹵0.89), (1.54 鹵0.79), (2.23 鹵0.82) mmol L-1 in the experimental group and (4.79 鹵0.87), (1.90 鹵0.83), (2.61 鹵0.89) mmol L-1 in the control group (P0.05). After treatment, the hs-CRP of experimental group and control group were (4.83 鹵1.13), (5.12 鹵1.78) mg L ~ (-1) VCAM~ (0.37 鹵0.15), (, 0.39 鹵0.13) mg L ~ (-1), respectively. The main adverse drug reactions were constipation, abdominal pain and nausea in group (P0.05). The incidence of adverse drug reactions in the trial group and the control group was 11.63% (5 / 43 cases) and 13.95% (6 / 43 cases) respectively. The difference was not statistically significant (P0.05). Conclusion Risuvastatin calcium tablets have good clinical efficacy and safety in the treatment of primary hypercholesterolemia.
【作者單位】： 北京京煤集團(tuán)總醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【分類號(hào)】：R589.2

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本文編號(hào)：2248135