【摘要】：2型糖尿病為胰島素依賴型,主要是由胰島素抵抗或者是胰島細胞分泌胰島素的功能發(fā)生障礙引起。2型糖尿病藥物的研發(fā)一直是醫(yī)藥學界研究的重點,近年來,以G蛋白偶聯(lián)受體為靶的抗糖尿病藥物的研發(fā)成為新的熱點。G蛋白偶聯(lián)受體是一肽類膜蛋白受體的統(tǒng)稱,該類受體激動劑可通過激活G蛋白偶聯(lián)受體(GPR)來增強胰島細胞功能,使胰島素分泌增加,增強機體對胰島素的敏感性,從而體現(xiàn)了治療2型糖尿病的潛能。本文將簡介幾種與2型糖尿病相關的GPR的作用機制,重點綜述各類GPR激動劑的研究進展。
[Abstract]:Type 2 diabetes mellitus is insulin-dependent, which is mainly caused by insulin resistance or the dysfunction of insulin secretion by islet cells. The research and development of type 2 diabetes drugs has been the focus of medical research in recent years. The development of anti-diabetic drugs targeting G-protein-coupled receptors has become a new hotspot. G protein-coupled receptors are the common names of monopeptide membrane protein receptors. These receptors agonists can enhance the function of islet cells by activating G-protein-coupled receptors (GPR). Increase insulin secretion, enhance the body's sensitivity to insulin, thus reflecting the potential to treat type 2 diabetes. In this paper, the mechanism of GPR related to type 2 diabetes mellitus is briefly introduced, and the research progress of various GPR agonists is reviewed.
【作者單位】： 江南大學藥學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(21305051)
【分類號】：R587.1

【參考文獻】

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【共引文獻】

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本文編號：2178297