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肉芽腫性多血管炎1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

發(fā)布時(shí)間:2018-07-16 19:44
【摘要】:正肉芽腫性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是以全身多器官、多系統(tǒng)的小血管受累為主的自身免疫性疾病,病理表現(xiàn)以壞死性肉芽腫血管炎為特征,病變累及小動(dòng)脈、靜脈及毛細(xì)血管為主,屬于抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎(ANCA-associated vasculitis,AAV)~([1])。上呼吸道、支氣管內(nèi)膜及腎臟病理活檢是診斷GPA的金
[Abstract]:Positive granulomatous polyvasculitis (granulomatosis with polyangiitis) is an autoimmune disease with multiple organs and multiple systemic vascular involvement, characterized by necrotic granulomatous vasculitis, involving arterioles, veins and capillaries. It belongs to ANCA associated vasculitis AAV. Pathological biopsy of upper respiratory tract, endobronchial and kidney is the gold for diagnosis of GPA
【作者單位】: 貴州省人民醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科;遵義醫(yī)學(xué)院研究生院;
【分類號(hào)】:R593.2

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本文編號(hào):2127476

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