【摘要】：目的:研究肥胖對(duì)大鼠鈣代謝狀態(tài)的改變以及補(bǔ)鈣對(duì)肥胖產(chǎn)生的作用,為進(jìn)一步探討肥胖與鈣之間的相互關(guān)系提供理論依據(jù)。方法:按隨機(jī)分組原則,40只雄性Wistar大鼠被分為對(duì)照組10只和肥胖組30只,分別喂以普通飼料和高脂飼料,建立肥胖大鼠模型,8周后將對(duì)照組的10只大鼠和肥胖組中隨機(jī)選取的10只大鼠處死。取血清檢測(cè)如下指標(biāo):血清鈣、堿性磷酸酶、甲狀旁腺激素、降鈣素、維生素D受體、鈣結(jié)合蛋白、25羥基維生素D。取小腸組織采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)維生素D受體、鈣結(jié)合蛋白基因的表達(dá)。用剩余的20只肥胖大鼠繼續(xù)進(jìn)行第二部分實(shí)驗(yàn)。將20只肥胖大鼠隨機(jī)分為肥胖對(duì)照組10只和補(bǔ)鈣組10只,均喂以普通飼料,每天定時(shí)定量對(duì)補(bǔ)鈣組用葡萄糖酸鈣溶液灌胃,同時(shí)對(duì)肥胖對(duì)照組灌以等量生理鹽水,15天后全部處死。取血清檢測(cè)如下指標(biāo):血脂四項(xiàng)、骨鈣素、25羥基維生素D。取皮下白色脂肪組織采用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測(cè)瘦素、脂肪酸合成酶基因的表達(dá)。結(jié)果:1、與對(duì)照組比較,肥胖組大鼠血清鈣水平較低,堿性磷酸酶活力較高,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2、與對(duì)照組比較,肥胖組大鼠血清甲狀旁腺激素水平較高,降鈣素水平較低,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);肥胖組大鼠血清鈣結(jié)合蛋白水平較低,維生素D受體水平較高,25羥基維生素D水平較低,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3、與對(duì)照組比較,肥胖組大鼠小腸組織中鈣結(jié)合蛋白基因表達(dá)量和維生素D受體基因表達(dá)量均較低,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4、與肥胖對(duì)照組比較,補(bǔ)鈣組大鼠體重、Lee’s指數(shù)均較低,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);補(bǔ)鈣組大鼠總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平均較低,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),高密度脂蛋白水平較高,且經(jīng)檢驗(yàn)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。5、與肥胖對(duì)照組比較,補(bǔ)鈣組大鼠血清骨鈣素、25羥基維生素D水平均較高,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。6、與肥胖對(duì)照組比較,補(bǔ)鈣組大鼠白色脂肪組織瘦素基因、脂肪酸合成酶基因表達(dá)量均較低,且經(jīng)檢驗(yàn)差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:1、肥胖會(huì)引起大鼠血清鈣水平降低,堿性磷酸酶活力升高。2、肥胖會(huì)引起大鼠血清甲狀旁腺激素水平升高,降鈣素水平降低,鈣結(jié)合蛋白水平降低,維生素D受體水平降低,25羥基維生素D水平降低。3、肥胖會(huì)使大鼠小腸組織中鈣結(jié)合蛋白基因表達(dá)量和維生素D受體基因表達(dá)量降低。4、補(bǔ)鈣會(huì)使大鼠體重、Lee’s指數(shù)降低,使大鼠總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平降低,高密度脂蛋白水平升高。5、補(bǔ)鈣會(huì)使大鼠血清骨鈣素、25羥基維生素D水平升高。6、補(bǔ)鈣會(huì)使大鼠白色脂肪組織瘦素基因、脂肪酸合成酶基因表達(dá)量降低。
[Abstract]:Aim: to study the changes of calcium metabolism in rats with obesity and the effect of calcium supplementation on obesity so as to provide a theoretical basis for the further study of the relationship between obesity and calcium. Methods: forty male Wistar rats were randomly divided into control group (n = 10) and obese group (n = 30). After 8 weeks, 10 rats in the control group and 10 rats in the obese group were killed. Serum calcium, alkaline phosphatase, parathyroid hormone, calcitonin, vitamin D receptor, calcium binding protein 25 hydroxyvitamin D. The expression of vitamin D receptor and calcium binding protein gene was detected by real-time quantitative PCR in small intestine. The second part of the experiment was continued with the remaining 20 obese rats. Twenty obese rats were randomly divided into obese control group (n = 10) and calcium supplement group (n = 10). At the same time, the obese control group was given the same amount of normal saline for 15 days. The serum samples were collected to detect the following indexes: blood lipids four items, osteocalcin 25 hydroxyvitamin D. The expression of leptin and fatty acid synthase gene was detected by real-time quantitative PCR in subcutaneous white adipose tissue. Results compared with the control group, the serum calcium level and alkaline phosphatase activity of obese rats were lower, and the differences were statistically significant (P0.05) .2.Compared with the control group, the serum parathyroid hormone levels of obese rats were higher. Calcitonin level was lower, and the difference was statistically significant (P0.05), the serum calcium binding protein level was lower, the vitamin D receptor level was higher and the vitamin D level was lower in obesity group. Compared with the control group, the expression of calcium binding protein gene and vitamin D receptor gene in the small intestine of obese rats were lower than those of the control group. The differences were statistically significant (P0.05) .4Compared with the obese control group, the body weight index of rats in calcium supplementation group was lower, and the difference was statistically significant (P0.05), and the total cholesterol, triglyceride and triglyceride in calcium supplementation group were significantly lower than those in the obese control group (P0.05). The low density lipoprotein level was lower, and the difference was statistically significant (P0.05), the high density lipoprotein level was higher, and the difference was statistically significant (P0.05). The serum levels of osteocalcin 25 hydroxyvitamin D in the calcium supplementation group were higher, and the differences were statistically significant (P0.05) .6. Compared with the obese control group, the leptin gene in the white adipose tissue in the calcium supplementation group was significantly higher than that in the control group. Fatty acid synthase gene expression was low, and the differences were statistically significant (P0.05). Conclusion: weight 1, obesity can decrease serum calcium level, increase alkaline phosphatase activity, increase serum parathyroid hormone level, calcitonin level, calcium binding protein level, and increase serum parathyroid hormone level, calcitonin level and calcium binding protein level. The level of vitamin D receptor decreased. 3. Obesity decreased the expression of calcium binding protein gene and vitamin D receptor gene in the small intestine of rats, and calcium supplementation decreased the Lees index of rat body weight. The levels of total cholesterol, triglyceride, low density lipoprotein, high density lipoprotein, calcium supplementation increased the serum osteocalcin 25 hydroxyl vitamin D level, and calcium supplementation increased the leptin gene in white adipose tissue of rats. The expression of fatty acid synthase gene decreased.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R589.2

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本文編號(hào)：2123268