本文選題：骨密度 + 漢族��； 參考：《中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志》2016年07期

【摘要】：目的探討福建地區(qū)畬族健康人群骨密度與骨生化指標(biāo)以及睪酮雌二醇之間的關(guān)系,并與漢族人群比較,為本地區(qū)骨質(zhì)疏松防治提供依據(jù)。方法選擇本地區(qū)畬族聚集地20歲以上健康成年人,其中畬族1371人,漢族1432人,應(yīng)用美國(guó)Osdeometer Medi Tech公司生產(chǎn)的DTX-200骨密度吸收儀檢測(cè)骨密度,以及用羅氏公司的骨生化指標(biāo)儀器及試劑盒,測(cè)量骨密度以及25羥維生素D3(25(OH)D_3)、骨鈣素(BGP)、雌二醇(E_2)、睪酮(T)、甲狀旁腺激素(PTH)、1型前膠原氨基末端肽(P1NP)、堿性磷酸酶(ALP)。把上述檢測(cè)的數(shù)據(jù)結(jié)果輸入電腦,應(yīng)用SPSS17.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。結(jié)果不管畬族和漢族的骨密度均隨著年齡的增大而下降,同年齡組男性均高于女性。畬族女性除在40~49歲年齡組稍高于漢族外,其他年齡組漢族女性均高于畬族。但漢族與畬族間都沒(méi)有顯著性差異(P0.05)。畬族男PO女性的骨密度峰值在40~49歲年齡組,漢族的男女性的峰值在30~39歲年齡組。漢族的25(OH)D_3明顯高于畬族,尤其女性在40~59歲年齡組、男性在50~69歲年齡組為正相關(guān)(P0.05)。在40~69歲中畬族男性的BGP高于漢族男性(P0.05).漢族男的E2指標(biāo)均高于畬族男,且40~59年齡組尤為明顯(P0.05)。P1NP在漢族男女性高于畬族男女性,其中50~59歲,70歲~79歲,和80以上3組的漢族男和畬族男P1NP指標(biāo)差異顯著(P0.05),50歲以上4組漢族女P1NP指標(biāo)均比畬族女高,差異顯著(P0.05)。經(jīng)皮爾森相關(guān)分析,骨密度與E2、25(OH)D_3、T成正相關(guān),而與PTH、BGP、P1NP成負(fù)相關(guān)。結(jié)論本研究25(OH)D3、BGP、P1NP、E2測(cè)定可以作為漢族、畬族健康人群早期檢測(cè)指標(biāo),畬族的25(OH)D_3水平普遍偏低,可能與他們的生活方式或者維生素D基因有關(guān),值得進(jìn)一步研究。骨密度與25(OH)D_3、E_2、T有明顯正相關(guān),而與PTH、PINP、BCG呈負(fù)相關(guān),與ALP無(wú)明顯相關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the relationship between bone mineral density (BMD) and bone biochemical index and testosterone estradiol in healthy population of she nationality in Fujian and to provide evidence for prevention and treatment of osteoporosis in this area. Methods healthy adults over 20 years old were selected from the she nationality area, including 1371 she nationality and 1432 Han nationality. Bone mineral density (BMD) was measured with DTX-200 bone mineral absorptiometry produced by Osdeometer Medi Tech. Bone mineral density (BMD) and 25 hydroxyvitamin D3 (25 (OH) D3), osteocalcin (BGP), estradiol (E2), testosterone (T), parathyroid hormone (PTH) procollagen amino-terminal peptide (P1NP), alkaline phosphatase (ALP) were measured with the bone biochemical index instrument and kit of Roche Company. The results of the above test were input into the computer and analyzed by SPSS 17.0 software package. Results the bone mineral density of she nationality and Han nationality decreased with the increase of age, and that of male was higher than that of female. The she nationality women were higher than the she nationality except in the age group of 40 ~ 49 years old and the Han nationality group. However, there was no significant difference between Han nationality and she nationality (P0.05). The peak value of bone mineral density (BMD) was in the 40 ~ 49 years old group and in the 30 ~ 39 years old group in the Han nationality. 25 (OH) D _ 3 in Han nationality was significantly higher than that in she nationality, especially in 4059 years old group for female and positive correlation for male group at 50 ~ 69 years old (P0.05). The BGP of she nationality male was higher than that of Han nationality male (P 0.05). The E _ 2 index of Han nationality male was higher than that of she nationality male, and the age group of 40 ~ 59 was more obvious than she nationality (P0.05). P1NP was higher in Han nationality than in she nationality, among them, 50 ~ 59 years old or 70 years old or 79 years old. The P1NP index of Han nationality and she nationality male was significantly higher than that of she nationality female (P0.05), and the P1NP index of Han women above 50 years old was significantly higher than that of she nationality female (P0.05). By Pearson correlation analysis, BMD was positively correlated with E _ 2O _ 25 (OH) D _ 3T, but negatively correlated with P1NP. Conclusion in this study, the determination of 25 (OH) D3 BGPP1NPE _ 2 can be used as an early detection index for the healthy population of Han and she nationality. The level of 25 (OH) D3 in she nationality is generally low, which may be related to their lifestyle or vitamin D gene, which is worthy of further study. BMD was positively correlated with 25 (OH) D _ 3C _ 2T, but negatively correlated with PINP BCG, but not with ALP.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬莆田市第一醫(yī)院;
【基金】：民政部十一五期間老年學(xué)研究骨質(zhì)疏松項(xiàng)目(民人科教字[2008]47-1-44) 2012年福建省醫(yī)學(xué)創(chuàng)新課題資助項(xiàng)目(2012-CXB-46) 2014年福建省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(2014J01391)
【分類號(hào)】：R580

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本文編號(hào)：2078374