發(fā)布時間：2018-06-21 09:56

  本文選題：血清素 + 成骨細胞��； 參考：《山西醫(yī)科大學》2015年碩士論文

【摘要】：目的:研究不同濃度血清素對成骨細胞分化的影響。明確血清素與成骨細胞的關(guān)系,進而了解血清素與骨量丟失的關(guān)系,為治療骨質(zhì)疏松提供進一步幫助。方法:獲取新生SD大鼠顱骨的成骨細胞后進行體外培養(yǎng),預先對細胞培養(yǎng)基中的血清素進行清除,相同條件下分別向成骨細胞培養(yǎng)液中加入不同濃度的血清素。按血清素濃度的不同將成骨細胞分為4組:0mol/L組(空白對照組)、10-9mol/L組、10-8mol/L組、10-7mol/L組,通過RT-PCR檢測不同濃度血清素干預后所對應的成骨細胞內(nèi)骨鈣素(OCN),堿性磷酸酶(ALP),Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子-2(Runx2),鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄因子(Osterix)以及低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(Lrp5)m RNA相對表達量。結(jié)果:不同濃度的血清素均可以抑制大鼠成骨細胞的骨鈣素(OCN),堿性磷酸酶(ALP),Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子-2(Runx2),Osterix以及Lrp5m RNA的相對表達量,而且該抑制作用隨血清素濃度的增大而增強。結(jié)論:血清素可以劑量依賴性地抑制成骨細胞的分化,這為骨質(zhì)疏松癥的治療提供了新的思路。
[Abstract]:Objective: to study the effect of different concentrations of serotonin on osteoblast differentiation. To clarify the relationship between serotonin and osteoblasts, and to understand the relationship between serotonin and bone mass loss, and to provide further help for the treatment of osteoporosis. Methods: the osteoblasts from the skull of newborn SD rats were cultured in vitro, and the serotonin was removed from the culture medium in advance. Under the same conditions, different concentrations of serotonin were added to the culture medium of the osteoblasts. Osteoblasts were divided into four groups according to serotonin concentration: 0 mol / L group (blank control group 10 -9 mol / L group) and 10-8 mol / L group 10 -7 mol / L group. The relative expression of osteocalcin (OCN), alkaline phosphatase (ALP) Runt related transcription factor (Runt), zinc finger structure transcription factor (Osterix) and low density lipoprotein receptor-associated protein (Lrp5) mRNA in osteoblasts were detected by RT-PCR. Results: different concentrations of serotonin could inhibit the relative expression of osteocalcin (OCN), alkaline phosphatase (ALP), Runt related transcription factor (-2rrx2Osterix) and LRP 5m RNA in rat osteoblasts, and the inhibitory effect was enhanced with the increase of serotonin concentration. Conclusion: serotonin can inhibit the differentiation of osteoblasts in a dose-dependent manner, which provides a new idea for the treatment of osteoporosis.
【學位授予單位】：山西醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R580

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本文編號：2048197