對ANCA相關(guān)性血管炎的認(rèn)識和爭議
本文選題:中性粒細(xì)胞質(zhì)抗體 + 血管炎 ; 參考:《醫(yī)學(xué)爭鳴》2016年02期
【摘要】:中性粒細(xì)胞質(zhì)抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎(AAV)是一組臨床表現(xiàn)為ANCA陽性并且累及多系統(tǒng)的寡免疫復(fù)合物型小血管炎。AAV在老年人群中更為常見,病因尚不清楚,可導(dǎo)致器官和血管的局灶壞死。若累及肺臟可導(dǎo)致肺泡出血,腎臟受累則可表現(xiàn)為新月體性腎炎和急性腎衰竭,皮膚表現(xiàn)為紫癜性皮疹和潰瘍。臨床常使用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑治療,部分患者需要血漿置換。筆者對AAV的病因、發(fā)病機制和分類進(jìn)行探討,闡述了一些不同的認(rèn)識和爭議。
[Abstract]:Neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) -associated vasculitis (AAVA) is a group of oligoimmune complex vasculitis with ANCA positive and multisystem involvement. It can lead to focal necrosis of organs and blood vessels. If lung involvement can lead to alveolar hemorrhage, renal involvement can be characterized by crescent nephritis and acute renal failure, and skin manifestations are purpura rash and ulceration. Glucocorticoids and immunosuppressants are often used clinically, and some patients require plasma exchange. The etiology, pathogenesis and classification of AAV were discussed.
【作者單位】: 南京中醫(yī)藥大學(xué)無錫附屬醫(yī)院無錫市中醫(yī)醫(yī)院腎病科;上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院腎臟科;
【基金】:江蘇省科技基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)計劃項目(BM2008152) 江蘇省無錫市醫(yī)院管理中心課題(YGM1116)
【分類號】:R593.2
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,本文編號:2018425
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