本文選題：多發(fā)性肌炎 + 合并肝功能�。� 參考：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年26期

【摘要】：正多發(fā)性肌炎(polymyositis,PM)是特發(fā)性炎癥性肌病的一種類型,指肌組織受炎性細胞浸潤,并伴有肌纖維變性壞死的多系統(tǒng)的自身免疫性疾病,常伴有肌酸激酶(CK)的升高。而PM導(dǎo)致肝功能損傷的病例較為少見,現(xiàn)將本院收治的1例合并肝功能受損的PM的診療經(jīng)過報道如下。1臨床資料患者,男,22歲,因"四肢乏力1月余,轉(zhuǎn)氨酶升高1d"于
[Abstract]:Polymyositis (PMN) is a type of idiopathic inflammatory myopathy. The muscle tissue of the finger is infiltrated by inflammatory cells and accompanied by a multi-system autoimmune disease with myofibrotic degeneration and necrosis, often accompanied by the elevation of creatine kinase (CK). But the case that PM causes liver function injury is relatively rare. The diagnosis and treatment of one case of PM complicated with liver function impairment in our hospital is reported as follows. 1 Clinical data. Male 22 years old, due to "weakness of limbs for more than one month, aminotransferase is elevated for 1 day".
【作者單位】： 暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科;
【分類號】：R575;R593.2

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1 ;丙型肝炎病毒感染與多發(fā)性肌炎[J];國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊);1997年04期

2 張巍巍;許琳;趙麗萍;鄒瑞珍;曲海霞;王青;;多發(fā)性肌炎并原發(fā)性膽汁性肝硬化1例[J];世界華人消化雜志;2012年04期

3 劉鵬;周越塑;李躍旗;赫兢;馬道美;;原發(fā)性膽汁性肝硬化合并多發(fā)性肌炎1例報告[J];軍事醫(yī)學(xué);2014年03期

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5 樸連花;;肝炎后肝硬化合并多發(fā)性肌炎誤診為肝性脊髓病1例報道[J];中國醫(yī)藥指南;2013年11期

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本文編號：1976226