本文選題：艾滋病病毒 + 新發(fā)感染　； 參考：《現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)》2017年21期

【摘要】：目的比較兩種HIV-1新發(fā)感染檢測(cè)方法的性能。方法應(yīng)用BED-CEIA法和LAg-Avidity EIA法檢測(cè)457份HIV-1感染者樣本(包括117份已經(jīng)接受抗病毒治療的艾滋病病人樣本和2014年部分新報(bào)告的HIV-1感染者樣本340份),比較弱陽(yáng)性質(zhì)控品(LPC)、強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品(HPC)、陰性質(zhì)控品(NC)和校準(zhǔn)品(CAL)的OD值和OD(n)值的標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)和平均值,比較確認(rèn)實(shí)驗(yàn)和初篩實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的一致性,并且計(jì)算兩種方法對(duì)接受抗病毒治療的艾滋病病人樣本的誤判率。結(jié)果 16次實(shí)驗(yàn)的弱陽(yáng)性質(zhì)控品、強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品和校準(zhǔn)品OD值的變異系數(shù)在25%以內(nèi),經(jīng)校準(zhǔn)品校準(zhǔn)后強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品和弱陽(yáng)性質(zhì)控品ODn值的變異系數(shù)減小至10%以內(nèi)。117份接受抗病毒治療的艾滋病病人樣本,BED-CEIA法將其中19份樣本誤判為新發(fā)感染,誤判率為16.23%(19/117);LAg-Avidity EIA法將其中17份樣本誤判為新發(fā)感染,誤判率為14.52%(17/117)。結(jié)論 BED-CEIA法和LAg-Avidity EIA法檢測(cè)重復(fù)性和穩(wěn)定性均較好,LAg-Avidity EIA法的誤判率略低于BED-CEIA法的誤判率(即特異性更好),但在檢測(cè)前均需將抗病毒治療樣本剔出。
[Abstract]:Objective to compare the performance of two new HIV-1 infection detection methods. Methods BED-CEIA and LAg-Avidity EIA methods were used to detect 457 samples of HIV-1 infected persons (including 117 samples of AIDS patients who had received anti-viral therapy and 340 samples of some newly reported HIV-1 infections in 2014). The standard deviation of OD value and ODN value of positive quality control product (HPC), negative quality control product (NC) and calibration product (CALL), The coefficient of variation and the average value were compared between the confirmed test and the primary screening test, and the misjudgment rate of the two methods for AIDS patients receiving antiviral therapy was calculated. Results the variation coefficient of OD value of weak positive quality control, strong positive quality control, negative quality control and calibrated product in 16 experiments was less than 25%. After calibration, the coefficient of variation of ODn value of strong positive quality control and weak positive quality control was reduced to less than 10%. The BED-CEIA method misjudged 19 of them as new infection. The miscalculation rate was 16.23 / 117% LAg-Avidity EIA, and 17 of the 17 samples were misjudged as new infections, and the miscalculation rate was 14.52% / 117%. Conclusion the repeatability and stability of BED-CEIA and LAg-Avidity EIA methods are better than that of BED-CEIA method. The misjudgment rate of LAg-Avidity EIA method is slightly lower than that of BED-CEIA method (that is, specificity is better), but antiviral treatment samples should be removed before detection.
【作者單位】： 江西省疾病預(yù)防控制中心;
【基金】：江西省衛(wèi)生計(jì)生委科技項(xiàng)目(20166005)
【分類號(hào)】：R512.91

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本文編號(hào)：1899877