本文選題：蛋白組學(xué) + 特發(fā)性炎性肌病��； 參考：《國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志》2017年02期

【摘要】：特發(fā)性炎性肌病主要包括皮肌炎、多發(fā)性肌炎和散發(fā)性包涵體肌炎,該類(lèi)肌病發(fā)病機(jī)制未明確,用于臨床診斷的特異性抗體缺乏。使用蛋白組學(xué)研究數(shù)據(jù)雖然較少,但有所發(fā)現(xiàn)。皮肌炎主要與氧化應(yīng)激相關(guān)蛋白有關(guān),多發(fā)性肌炎多與炎癥、線粒體功能障礙和氧化磷酸化通路異常相關(guān),而散發(fā)性包涵體肌炎不僅與氧化應(yīng)激、線粒體功能障礙、炎癥相關(guān),還與變性相關(guān)。本文就蛋白質(zhì)組學(xué)在特發(fā)性炎性肌病目前的研究做一綜述。
[Abstract]:Idiopathic inflammatory myopathy mainly includes dermatomyositis polymyositis and sporadic inclusion body myositis. The use of proteomics data, although less, has been found. Dermatomyositis is mainly associated with oxidative stress-related proteins, polymyositis is associated with inflammation, mitochondrial dysfunction and abnormal oxidative phosphorylation pathway, while sporadic inclusion body myositis is not only associated with oxidative stress, mitochondrial dysfunction and inflammation. It is also related to gender change. This article reviews the current studies of proteomics in idiopathic inflammatory myopathy.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類(lèi)號(hào)】：R593.26

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