本文選題：調(diào)節(jié)性B細胞 + 原發(fā)性干燥綜合征　； 參考：《免疫學雜志》2016年12期

【摘要】：原發(fā)性干燥綜合征(p SS)是一種主要侵犯唾液腺和淚腺等外分泌腺,并累及多個系統(tǒng)的慢性自身免疫性疾病。B細胞異常改變是p SS的主要特征之一,其他特征還包括B細胞過表達、外周血產(chǎn)生大量異常的自身抗體、出現(xiàn)高丙種球蛋白血癥、B細胞亞群異常,選擇性浸潤外分泌腺等組織、形成異位淋巴樣組織。調(diào)節(jié)性B細胞是B淋巴細胞中具有負向免疫調(diào)節(jié)功能的亞群。調(diào)節(jié)性B細胞主要通過分泌細胞因子如:IL-10、TGF-β、Foxp3等及與T細胞直接接觸等參與固有及適應性免疫應答,抑制炎癥反應。調(diào)節(jié)性B細胞在原發(fā)性干燥綜合征表達及功能異�？蓪е略l(fā)性干燥綜合征的發(fā)病。
[Abstract]:Primary Sjogren's syndrome (PSS) is a major invasion of exocrine glands such as salivary glands and lacrimal glands, and involvement of multiple systems of chronic autoimmune disease. The abnormal changes of B cells are one of the main features of PSS. Other features include over-expression of B cells, abnormal autoantibodies in peripheral blood, abnormal subsets of B cells in hyperimmunoglobulinemia, selective infiltration of exocrine glands and formation of ectopic lymphoid tissues. Regulatory B cells are subsets with negative immunomodulatory function in B lymphocytes. Regulatory B cells take part in innate and adaptive immune responses by secreting cytokines such as TGF- 尾 Foxp3 and direct contact with T cells, thus inhibiting inflammatory response. Abnormal expression and function of regulatory B cells in primary Sjogren's syndrome may lead to the pathogenesis of primary Sjogren's syndrome.
【作者單位】： 河北省人民醫(yī)院風濕免疫科;河北醫(yī)科大學研究生院;
【分類號】：R593.2

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7 郭穎P，

本文編號：1890310