丹參酮Ⅰ對2型糖尿病ICR小鼠抗糖作用的研究
本文選題:型糖尿病 + 丹參酮Ⅰ。 參考:《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》2016年09期
【摘要】:目的觀察丹參酮Ι對高脂高糖飲食結(jié)合多次小劑量鏈脲佐菌素(STZ)注射誘導(dǎo)的2型糖尿病(T2DM)模型ICR小鼠肝臟的影響并分析其可能的作用機(jī)制。方法制備小鼠T2DM模型,隨機(jī)分為模型組、丹參酮Ι(高劑量、中劑量、低劑量)組、二甲雙胍(Met)組和吡格列酮(Pio)組,隨后這6組繼續(xù)給于高脂高糖飼料喂養(yǎng)3周,每天注射相應(yīng)濃度的藥物,同時,對7組(包括正常組)小鼠每周測一次空腹血糖和體重。3周末,取小鼠肝臟,運(yùn)用HE染色觀察各組的病理變化,免疫組化法和Western blot法檢測各組蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)、蛋白激酶B(Akt)、P-Akt蛋白表達(dá)水平。結(jié)果丹參酮Ι高劑量組可以降低T2DM ICR小鼠的血糖(P0.05),增加其體重(P0.05)。丹參酮Ι3個劑量組肝組織中未見明顯細(xì)胞質(zhì)腫脹和細(xì)胞核固縮現(xiàn)象,且組織中炎癥較輕。免疫組化法結(jié)果顯示,丹參酮Ι高劑量組可以降低T2DM ICR小鼠肝臟組織中PTP1B蛋白的表達(dá)(P0.05)。Western blot法顯示,丹參酮Ι中劑量組和高劑量組可以降低T2DM ICR小鼠肝臟組織中PTP1B蛋白的表達(dá)(P0.05),各組中Akt的表達(dá)均無明顯差異,丹參酮Ι高劑量組可以提高T2DM小鼠肝臟中P-Akt的蛋白表達(dá)(P0.05)。結(jié)論高劑量的丹參酮Ι可以降低STZ誘導(dǎo)的T2DM小鼠的空腹血糖水平和肝損傷,同時降低肝臟PTP1B的表達(dá),提高肝臟P-Akt的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to observe the effect of tanshinone I on the liver of type 2 diabetes mellitus (T2DM) model ICR mice induced by high fat and high glucose diet combined with low dose streptozotocin (STZ) injection and to analyze its possible mechanism. Methods T2DM mice were randomly divided into three groups: model group, tanshinone group (high dose, middle dose, low dose group), metformin group and pioglitazone group. The 6 groups were fed with high fat and high sugar diet for 3 weeks. At the same time, fasting blood glucose and body weight were measured once a week in 7 groups of mice (including normal group) every week. The liver of mice was taken and the pathological changes of each group were observed by HE staining. The expression of protein tyrosine phosphatase (1BX) PTP1BX, protein kinase B (PKB) and protein kinase (PKB) were detected by immunohistochemical method and Western blot method. Results tanshinone I high dose group could decrease the blood glucose of T2DM ICR mice and increase their body weight. In the three dose groups of tanshinone I, there was no obvious cytoplasmic swelling and nuclear pyknosis, and the inflammation was mild. The results of immunohistochemistry showed that tanshinone I could decrease the expression of PTP1B protein in the liver of T2DM ICR mice. Tanshinone I medium dose group and high dose group could decrease the expression of PTP1B protein in the liver of T2DM ICR mice. There was no significant difference in the expression of Akt in all groups. Tanshinone I high dose group could increase the expression of P-Akt protein in the liver of T2DM mice. Conclusion the high dose tanshinone I can decrease the level of fasting blood glucose and liver injury in T2DM mice induced by STZ, decrease the expression of PTP1B in liver and increase the expression of P-Akt in liver.
【作者單位】: 安徽醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;安徽醫(yī)科大學(xué)肝病研究所;安徽省創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)共性研究院;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(編號:81473268、81273526) 高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金(編號:20123420120001) 安徽省自然科學(xué)基金(編號:1408085MKL31) 安徽省科技攻關(guān)計劃項目(編號:1301042212)
【分類號】:R587.1
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,本文編號:1787888
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