本文選題：利拉魯肽　切入點：糖尿病腎病　出處：《華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版)》2017年04期

【摘要】：目的針對糖尿病腎病患者應(yīng)用利拉魯肽進行干預(yù),從而探討藥物的治療效果和作用機制。方法選取糖尿病腎病患者,實驗組給予利拉魯肽干預(yù),對照組給予常規(guī)治療,采集各組患者血液及尿液進行血糖、血脂、腎功能、炎性因子、全段成纖維細胞生長因子-23(iFGF-23)以及α-Klotho蛋白含量的檢測,提取外周血單個核細胞進行信號通路的檢測。結(jié)果在血糖方面,與治療前比較,實驗組空腹血糖(FBG)及糖化血紅蛋白(HbAlc)含量顯著降低(均P0.05)。在血脂方面,治療后,相對于對照組,實驗組患者總膽固醇(TC),三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)含量顯著降低,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)含量顯著升高(均P0.05)。在腎功能方面,相對于對照組,實驗組患者血肌酐(Scr),尿微量白蛋白(Umalb)、尿白蛋白/尿肌酐比值(ACR)含量顯著降低,腎小球濾過率(GFR)顯著升高(均P0.05)。在炎性因子方面,相對于對照組,實驗組TNF-α、IL-1及IL-6含量顯著降低(均P0.05)。在iFGF-23及α-Klotho蛋白含量方面,相對于對照組,實驗組患者iFGF-23含量顯著降低,α-Klotho含量顯著升高(均P0.05)。信號通路方面,與對照組比較,治療后實驗組患者磷脂酰肌醇(-3)激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt),雷帕霉素靶蛋白(mTOR)含量顯著降低(均P0.05)。結(jié)論利拉魯肽可通過調(diào)控PI3K-Akt-mTOR通路改善糖尿病腎病患者病情,為臨床用藥提供了理論基礎(chǔ)。
[Abstract]:Objective to investigate the therapeutic effect and mechanism of the drug in patients with diabetic nephropathy. Methods the patients with diabetic nephropathy were selected and the experimental group was given the intervention of Lilaru peptide, and the control group was treated with routine therapy. Blood glucose, blood lipid, renal function, inflammatory factor, whole fibroblast growth factor-23iFGF-23 and 偽 -Klotho protein were measured in blood and urine of each group. Results compared with before treatment, the contents of FBG and HbAlc in experimental group were significantly lower than those before treatment (all P 0.05). In blood lipids, compared with the control group, the blood lipid level of the experimental group was significantly lower than that of the control group. In the experimental group, the contents of total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) were significantly decreased (all P 0.05). Compared with the control group, the renal function of the experimental group was significantly higher than that of the control group. In the experimental group, serum creatinine (SCR), urinary microalbumin (Umalbn), urinary albumin / urinary creatinine ratio (UCR) and glomerular filtration rate (GFR) were significantly decreased (all P 0.05). Compared with the control group, the contents of iFGF-23 and 偽 -Klotho in the experimental group were significantly lower than those in the control group (all P0.05h.Compared with the control group, the content of 偽 -Klotho in the experimental group was significantly higher than that in the control group. After treatment, the levels of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3KN), protein kinase (PKK), protein kinase (BK) and rapamycin target protein (rapamycin) in patients with diabetic nephropathy were significantly decreased (all P 0.05). Conclusion Lilaru peptide can improve the condition of diabetic nephropathy patients by regulating the PI3K-Akt-mTOR pathway. It provides a theoretical basis for clinical use of drugs.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎內(nèi)科;
【分類號】：R587.2;R692.9

【參考文獻】

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