本文選題：噻托溴銨　切入點：布地奈德福莫特羅　出處：《中國藥房》2017年23期

【摘要】：目的:觀察噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅治療成人重度支氣管哮喘的臨床療效及安全性。方法:選取我院2013年3月-2016年3月收治的重度支氣管哮喘成年患者共110例,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,各55例。對照組患者給予布地奈德福莫特羅粉吸入劑,每次2吸,bid;觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上加用噻托溴銨粉吸入劑18μg,qd。兩組患者均治療6個月。比較兩組患者的臨床療效,治療前后的哮喘控制測試表(ACT)評分、呼吸功能指標和哮喘急性發(fā)作次數(shù),以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組患者的顯效率和總有效率分別為54.55%、96.36%,均顯著高于對照組的32.73%、78.18%,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。治療前,兩組患者的ACT評分、各呼吸功能指標和哮喘急性發(fā)作次數(shù)比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);治療后,兩組患者的ACT評分顯著高于治療前,1秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1占用力肺活量的比值和最大呼氣流量均顯著大于治療前,最大呼氣流量變異率顯著低于治療前,且觀察組各指標均顯著優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);治療后1、3、6個月時,兩組患者的哮喘急性發(fā)作次數(shù)均顯著少于治療前,且觀察組發(fā)作次數(shù)均顯著少于同期對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為20.00%,與對照組的14.55%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:噻托溴銨聯(lián)合布地奈德福莫特羅治療成人重度支氣管哮喘可有效降低病情嚴重程度,改善患者呼吸功能,減少哮喘急性發(fā)作次數(shù),臨床療效好且安全性較高。
[Abstract]:Objective: to observe the efficacy and safety of tiotropium bromide combined with budesonide formoterol in the treatment of adult severe bronchial asthma.Methods: 110 adult patients with severe bronchial asthma admitted in our hospital from March 2013 to March 2016 were randomly divided into control group (55 cases) and observation group (55 cases).The patients in the control group were given budesonide formoterol powder inhalation for 2 times, and the patients in the observation group were given tiotropium bromide powder inhaler 18 渭 g QD on the basis of the control group.Both groups were treated for 6 months.The clinical efficacy, ACT score, respiratory function index, acute attack times and adverse reactions were compared between the two groups before and after treatment.Results: the effective rate and the total effective rate of the patients in the observation group were 54.55 and 96.36, respectively, which were significantly higher than that in the control group (32.73 and 78.18, respectively), and the difference was statistically significant (P 0.05).Before treatment, there was no significant difference in ACT score, respiratory function index and acute attack frequency of asthma between the two groups (P 0.05).The ACT score of the two groups was significantly higher than that before treatment. The ratio of FEV1 / FEV1 occupied capacity and maximal expiratory flow were significantly higher than those before treatment, and the variation rate of maximal expiratory flow was significantly lower than that before treatment.All the indexes in the observation group were significantly better than those in the control group, the difference was statistically significant (P 0.05), the acute asthma attack frequency of the two groups was significantly lower than that of the control group at 1 and 6 months after treatment, and the number of attack in the observation group was significantly lower than that in the control group in the same period.The difference was statistically significant (P 0.05).The incidence of adverse reactions in the observation group was 20.00 and there was no significant difference between the observation group and the control group (14.55%) (P 0.05).Conclusion: tiotropium bromide combined with budesonide formoterol in the treatment of adult severe bronchial asthma can effectively reduce the severity of the disease, improve the respiratory function of patients, reduce the number of acute attacks of asthma, clinical efficacy and high safety.
【作者單位】： 海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【分類號】：R562.25

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本文編號：1685833