本文選題：亞臨床庫欣綜合征　切入點(diǎn)：診斷　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年10期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正隨著影像技術(shù)的發(fā)展,腎上腺意外瘤(adrenal incidentaloma,AI)的發(fā)現(xiàn)率越來越高。1973年Beierwaltes等[1]首次提出了亞臨床庫欣綜合征(subclinical cushing′s syndrome,SCS)的概念,指出它是一種存在長期輕度內(nèi)源性皮質(zhì)醇分泌增多,而無典型的庫欣綜合征(Cushing syndrome,CS)臨床表現(xiàn)的綜合征。多項(xiàng)研究表明,與AI相關(guān)的最常見的內(nèi)分泌綜合征即SCS[2],但目前該綜合征尚缺乏統(tǒng)一的診斷標(biāo)準(zhǔn)及明確的治療方案。本文主要就SCS的診斷及其與糖脂代謝、心血管事件
[Abstract]:With the development of imaging technology, the detection rate of adrenal incidentalomata (AIA) is increasing. In 1973, Beierwaltes et al first proposed the concept of subclinical Cushing's syndrome, indicating that it is a kind of chronic mild increase in endogenous cortisol secretion. There is no typical clinical manifestation of Cushing syndrome Cushing syndrome. A number of studies have shown that, The most common endocrine syndrome associated with AI is SCS [2], but there is no unified diagnostic standard and definite treatment for this syndrome. This article focuses on the diagnosis of SCS and its association with glucose and lipid metabolism and cardiovascular events.
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81270911,81070639,30771038) 國家臨床重點(diǎn)�？平ㄔO(shè)項(xiàng)目資助[財(cái)社(2011)170號]
【分類號】：R586.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1626441