發(fā)布時(shí)間：2018-01-15 05:09

  本文關(guān)鍵詞：慢性髓系白血病合并白塞病1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)　出處：《中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志》2016年02期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 白塞病 慢性髓性白血病 重組干擾素α 羥基脲

【摘要】：正白塞病(BD)是一種以黏膜潰瘍、皮膚損害為突出表現(xiàn)的系統(tǒng)性血管炎性疾病,嚴(yán)重者可以累及眼、消化道、血管和神經(jīng)等。BD合并血液系統(tǒng)疾病相對(duì)少見(jiàn),最多見(jiàn)的報(bào)道是合并骨髓增生異常綜合征(MDS)~([1-2]),與急性髓系白血病(AML)合并存在的病例有一些報(bào)道~[3],但BD和慢性髓性白血病(CML)合并存在的報(bào)道非常罕見(jiàn)~([4-5])。本文報(bào)道1例在應(yīng)用干擾素-α(INF-α)聯(lián)合羥基脲治療CML 6年后
[Abstract]:Zheng Behcet's disease (BDD) is a systemic vasculitis disease characterized by mucosal ulcer and skin damage. In severe cases, the eyes and digestive tract can be involved. Blood vessel and nerve. BD complicated with hematological diseases is relatively rare. The most common report is myelodysplastic syndrome (MDS). [There are some reported cases associated with acute myeloid leukemia (AMLs). [3, but the combination of BD and CML is very rare (. [4-5 [J] .A case of CML treated with interferon- 偽 INF- 偽) and hydroxyurea for 6 years is reported.
【作者單位】： 北京大學(xué)第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科;中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院
【分類號(hào)】：R733.72;R597.9
【正文快照】： 白塞病(BD)是一種以黏膜潰瘍、皮膚損害為突出表現(xiàn)的系統(tǒng)性血管炎性疾病,嚴(yán)重者可以累及眼、消化道、血管和神經(jīng)等。BD合并血液系統(tǒng)疾病相對(duì)少見(jiàn),最多見(jiàn)的報(bào)道是合并骨髓增生異常綜合征(MDS)[1-2],與急性髓系白血病(AML)合并存在的病例有一些報(bào)道[3],但BD和慢性髓性白血病(CML

【共引文獻(xiàn)】

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4 本報(bào)記者 曹玉祥;中醫(yī)辨證治療白塞病[N];醫(yī)藥養(yǎng)生保健報(bào);2008年

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5 都吉雅;有消化系統(tǒng)表現(xiàn)的32例白塞病臨床資料分析[D];大連醫(yī)科大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：1426905