本文關(guān)鍵詞：調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞17細(xì)胞失衡在重癥肌無力中的研究進(jìn)展　出處：《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》2016年15期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 重癥肌無力 自身免疫性疾病 myasthenia 神經(jīng)肌肉 gravis 乙酰膽堿受體 胸腺組織 自身抗體 免疫調(diào)節(jié) 細(xì)胞分化

【摘要】：正重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是自身抗體直接作用于神經(jīng)肌肉街頭引起的以肌肉無力為臨床特征的一種自身免疫性疾病。主要的抗原靶點(diǎn)為乙酰膽堿受體(acetylcholine receptor,ACh R),其次為肌肉特異性激酶(muscle-specific kinase,Mu SK)和低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(low density lipoprotein receptor-related protein 4,LRP4)。胸腺異常、免疫調(diào)節(jié)的缺陷在抗ACh R抗體的產(chǎn)生
[Abstract]:Positive myasthenia gravis (myasthenia gravis, MG) are autoantibodies directly on the neuromuscular Street caused by muscle weakness as a clinical features of autoimmune diseases. The major target antigen for acetylcholine receptor (acetylcholine receptor, ACh R), followed by muscle specific kinase (muscle-specific, kinase, Mu and SK) low density lipoprotein receptor related protein 4 (low density lipoprotein receptor-related protein 4, LRP4). The thymus abnormalities, immune regulation defects in the production of anti ACh R antibody

【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院心胸外科;
【基金】：天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院青年孵育基金項(xiàng)目(編號(hào):ZYYFY2015016)
【分類號(hào)】：R746.1
【正文快照】： 重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)是自身抗體直接作用于神經(jīng)肌肉街頭引起的以肌肉無力為臨床特征的一種自身免疫性疾病。主要的抗原靶點(diǎn)為乙酰膽堿受體(acetylcholine receptor,ACh R),其次為肌肉特異性激酶(muscle-specific kinase,Mu SK)和低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4(low d

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本文編號(hào)：1423050