本文關鍵詞：Kartagener綜合征1例報告并文獻復習　出處：《世界最新醫(yī)學信息文摘》2017年32期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的探討Kartagener綜合征的臨床特點、診斷標準及治療方法。方法報告Kartagener綜合征1例,回顧該患者的臨床資料,復習國內外文獻,進行總結分析。結果患者女性,43歲,反復咳嗽、咳黃膿痰6年,伴咯血,CT提示雙肺支擴合并感染、全內臟反位,雙側上頜竇炎,經抗感染對癥治療1周病情好轉出院。結論 Kartagener綜合征是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,以全內臟反位,支氣管擴張,副鼻竇炎三聯(lián)征為診斷標準,治療以對癥治療為主。
[Abstract]:Objective to investigate the clinical features of Kartagener syndrome, diagnostic criteria and treatment. Methods 1 cases of Kartagener syndrome, review the clinical data of the patients, review the literature at home and abroad were analyzed. Results the female patient was 43 years old, recurrent cough, cough and purulent sputum for 6 years, with hemoptysis, CT double lung bronchiectasis with infection, situs inversus, bilateral maxillary sinusitis, anti infection and symptomatic treatment after 1 weeks was discharged. Conclusion Kartagener syndrome is a rare autosomal recessive genetic disease, with situs inversus, bronchiectasis, paranasal sinus inflammation triad as diagnostic criteria, treatment for symptomatic treatment.

【作者單位】： 新疆醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院肺病二科;
【分類號】：R596
【正文快照】： 0引言Kartagener綜合征(Kartagener syndrome,KS)屬罕見的常染色體隱性遺傳病,臨床發(fā)生率不高,文獻大多以個例報道形式出現(xiàn),典型KS包括內臟反位、支氣管擴張和/或鼻竇炎3種疾病,現(xiàn)總結分析我院收治的Kartagener綜合征1例,并復習相關文獻資料,旨在提高對本病的認識,提高診斷率,

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本文編號：1379203