本文關(guān)鍵詞：豬甲狀腺球蛋白誘導小鼠毒性彌漫性甲狀腺腫模型的建立

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【摘要】：目的通過注射豬甲狀腺球蛋白(PTG)制備小鼠毒性彌漫性甲狀腺腫(GD)模型,探索其模型發(fā)病率及穩(wěn)定性。方法模型組C57BL6/N小鼠每只每周皮下多點注射PTG 25μg,共計6次。免疫攻擊完成后測量心率和耗氧量;之后每2周進行血清三碘甲腺原氨酸(T3)水平的測定,以模型組小鼠血清T3水平高于正常對照組小鼠T3的x+3s為造模成功,共計12周。第12周實驗結(jié)束時處死小鼠測定脾和胸腺指數(shù)、血清甲狀腺球蛋白抗體和甲狀腺過氧化物酶抗體,并對甲狀腺組織進行病理觀察。結(jié)果 PTG免疫6次后,與正常對照組小鼠相比,模型組小鼠心率加快(P0.01),耗氧量增多(P0.01),血清T3水平升高(P0.01),其雄鼠發(fā)病率約為77.7%,雌鼠發(fā)病率約為88.8%。在免疫結(jié)束后的12周內(nèi),模型組血清T3水平始終高于正常對照組,雄性模型組T3水平有下降趨勢,而雌性模型組血清T3始終保持相對穩(wěn)定的高水平狀態(tài)。結(jié)論本法制備小鼠GD模型造模時間短,發(fā)病率高,持續(xù)時間長,是較為理想的GD造模方法。
【作者單位】： 上海中醫(yī)藥大學藥理學教研室;上海玉森新藥開發(fā)有限公司;
【分類號】：R581;R-332
【正文快照】： 一般認為毒性彌漫性甲狀腺腫(Graves病,Graves disease,GD)是一種甲狀腺自身免疫性疾病,以基礎(chǔ)代謝率增高、自主神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征[1]。隨著現(xiàn)代社會生活壓力加大,GD的發(fā)病率呈上升趨勢,嚴重危害人類的身體健康。但GD的發(fā)病機制迄今尚不明確。實驗動物模型對于發(fā)病機制的

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1297470