本文關(guān)鍵詞：2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激與骨骼肌細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4轉(zhuǎn)位相關(guān)性的研究

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【摘要】：目的研究2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激與骨骼肌細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4轉(zhuǎn)位間的相關(guān)性。方法雄性SD大鼠40只,按照體重隨機(jī)分為模型組、對(duì)照組和正常組。采用左下腹注射鏈脲佐菌素(STZ)50 mg·kg~(-1)并結(jié)合高脂高糖飲食,制備2型糖尿病大鼠模型。對(duì)照組和正常組,注射相同劑量的檸檬酸緩沖液,對(duì)照組喂以高脂高糖飼料,正常組喂以普通飼料。3個(gè)月后,處死各組動(dòng)物,心臟取血,分離血清,以正常組和對(duì)照組作為對(duì)照,檢測(cè)模型組各項(xiàng)生化指標(biāo)和氧化應(yīng)激指標(biāo);用免疫印跡法檢測(cè)骨骼肌細(xì)胞GLUT4的轉(zhuǎn)位。結(jié)果正常組和模型組的空腹血糖分別為(5.59±1.04),(36.68±11.95)mmol·L~(-1)、三酰甘油分別為(0.86±0.54),(2.73±2.13)mmol·L~(-1)、總膽固醇分別為(1.65±0.29),(3.08±1.35)mmol·L~(-1)、空腹胰島素分別為(18.09±3.41),(133.68±42.87)m U·L~(-1)、CAT分別為(24.25±2.17),(5.96±2.69)U·mg~(-1)protein、MDA分別為(6.12±1.25),(20.25±0.71)nmol·mg~(-1)protein、Mn-SOD分別為(40.96±1.24),(35.58±1.44)U·mg~(-1)protein、GSH-PX分別為(366.05±29.95),(297.65±10.39)U·mg~(-1)protein,模型組大鼠各項(xiàng)生化指標(biāo)和氧化應(yīng)激水平與正常組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。模型組、對(duì)照組和正常組大鼠骨骼肌細(xì)胞膜GLUT4表達(dá)水平分別為1.03±0.02,0.42±0.13,0.18±0.05,模型組和對(duì)照組大鼠骨骼肌細(xì)胞膜GLUT4表達(dá)水平與正常組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。模型組大鼠的骨骼肌細(xì)胞膜GLUT4含量與CAT之間的相關(guān)系數(shù)為0.815(P0.01),與MDA之間的相關(guān)系數(shù)為-0.798(P0.01),與Mn-SOD之間的相關(guān)系數(shù)為0.799(P0.01),與GSH之間的相關(guān)系數(shù)為0.752(P0.01)。結(jié)論氧化應(yīng)激對(duì)2型糖尿病大鼠骨骼肌細(xì)胞GLUT4轉(zhuǎn)位有抑制作用,并且胞膜GLUT4表達(dá)水平與氧化應(yīng)激存在相關(guān)性。
【作者單位】： 河南科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)與醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：河南科技大學(xué)研究生創(chuàng)新基金資助項(xiàng)目(2012:CXJJ-Z022)
【分類號(hào)】：R587.1
【正文快照】： 王萍,戚琛曄,席守民,馬靈筠(河南科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)與醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南洛陽(yáng)471003)WANG Ping,QI Chen-ye,XI Shou-min,MA Ling-jun(The Key Laboratory of Pharmacologyand Medical Molecular Biology,MedicalCollege,Henan University of Science andTechnol

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