本文關(guān)鍵詞：E3泛素連接酶Siah-1與糖尿病血管內(nèi)皮損傷的關(guān)系研究

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【摘要】：目的探討E3泛素連接酶Siah-1與糖尿病血管內(nèi)皮損傷的關(guān)系。方法器官浴槽和血管張力系統(tǒng)測定雄性C57BL/6小鼠,以及雄性db/db糖尿病小鼠的離體胸主動脈血管張力;蛋白質(zhì)印跡法(Western blot)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定小鼠Siah-1和連環(huán)蛋白(β-catenin)水平。結(jié)果糖尿病小鼠離體胸主動脈血管對乙酰膽堿(Ach)引發(fā)的舒張反應(yīng)低于正常小鼠(t=24.270,P=0.000),Siah-1抑制劑孵育30 min的糖尿病小鼠對Ach引發(fā)的舒張反應(yīng)與正常小鼠無明顯差異(t=1.991,P=0.327)。各組小鼠對硝普鈉(SNP)引發(fā)的血管舒張呈現(xiàn)良好的反應(yīng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=0.145,P=0.541)。經(jīng)Siah-1抑制劑處理的糖尿病小鼠Siah-1濃度明顯降低(t=5.483,P=0.017),而β-catenin濃度明顯升高(t=6.670,P=0.023)。在有β-catenin抑制劑的情況下,使用Siah-1抑制劑的糖尿病小鼠血管內(nèi)皮舒張反應(yīng)明顯低于正常小鼠(t=1.441,P=0.378)。結(jié)論 E3泛素連接酶Siah-1參與了糖尿病血管內(nèi)皮損傷的過程,其機(jī)制可能與對β-catenin信號通路的影響有關(guān)。
【作者單位】： 河北省衡水市哈勵遜國際和平醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【分類號】：R587.2
【正文快照】： 研究表明,血管內(nèi)皮功能損傷是糖尿病血管并發(fā)癥的始動因素,也是造成糖尿病患者致殘致死的重要原因[1-2]。E3泛素連接酶Siah-1具有多種生物功能,可與多種不同底物蛋白結(jié)合,將其泛素化并通過蛋白酶體途徑降解,從而參與細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞分化凋亡等過程[3-5]。關(guān)于Siah-1的研究，

本文編號：1278746