本文關(guān)鍵詞：HMGB1和TOLL樣受體9在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜組織中的表達

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【摘要】：目的探討HMGB1和TOLL樣受體(Toll-like receptors,TLR)9在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中的表達。方法采用鏈脲佐菌素腹腔注射的方法制作糖尿病大鼠模型,于注藥后4周、8周、12周處死大鼠,取視網(wǎng)膜進行HE染色和免疫組織化學染色檢測,并與正常對照組大鼠作對比。結(jié)果 HMGB1和TLR9在正常對照組和糖尿病4周、8周、12周時的光密度值分別為0.103 7±0.001 1、0.132 3±0.000 5、0.145 0±0.002 0、0.155 7±0.001 5和0.084 3±0.004 7、0.116 4±0.009 4、0.132 1±0.000 1、0.139 0±0.004 2,在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中的表達呈時間依賴性增加,主要表達在神經(jīng)節(jié)細胞層、內(nèi)核層和外核層,與正常對照組相比差異均有統(tǒng)計學意義(均為P0.01)。結(jié)論 HMGB1和TLR9在糖尿病大鼠視網(wǎng)膜中表達增加,HMGB1-TLR9信號通路可能參與了糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生發(fā)展。
【作者單位】： 遼寧醫(yī)學院附屬第三醫(yī)院眼科;
【基金】：國家自然科學基金資助(編號:81570866) 遼寧醫(yī)學院青年啟動資金項目(編號:y2011z006)~~
【分類號】：R587.2;R774.1
【正文快照】： 糖尿病視網(wǎng)膜 病變(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病嚴重的微血管并發(fā)癥之一,嚴重影響人類健康和生活質(zhì)量。DR是全世界導(dǎo)致視力損害和失明的主要原因之一,尚無有效的治療方法。目前DR的發(fā)生機制仍然不清楚,慢性低度炎癥被認為是DR重要的病理生理機制之一[1],免疫細胞異�；�

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