發(fā)布時(shí)間：2017-11-19 01:30

  本文關(guān)鍵詞：多發(fā)性硬化癥藥治療奧瑞珠單抗獲FDA突破性療法認(rèn)定

  更多相關(guān)文章： 多發(fā)性硬化癥 FDA 瑞珠 脫髓鞘疾病 軸突損傷 蛋白結(jié)合 人源化 髓磷脂 有效治療藥物 臨床前研究

【摘要】：正羅氏藥廠宣布其治療原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥的奧瑞珠單抗(ocrelizumab)獲FDA突破性療法認(rèn)定。此癥占多發(fā)性硬化癥患者的10%,其特征是有明顯殘疾進(jìn)展,而無明顯的復(fù)發(fā)或緩解期,目前無批準(zhǔn)的有效治療藥物。奧瑞珠單抗是人源化單抗,選擇性地靶向CD20陽性B淋巴細(xì)胞。此細(xì)胞與多發(fā)性硬化脫髓鞘疾病中髓磷脂和軸突損傷密切相關(guān)。臨床前研究表明,此藥與B淋巴細(xì)胞表面的CD20蛋白結(jié)合,但不與干細(xì)
【分類號(hào)】：R744.51
【正文快照】： 羅氏藥廠宣布其治療原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化癥的奧瑞珠單抗(ocrelizumab)獲FDA突破性療法認(rèn)定。此癥占多發(fā)性硬化癥患者的10%,其特征是有明顯殘疾進(jìn)展,而無明顯的復(fù)發(fā)或緩解期,目前無批準(zhǔn)的有效治療藥物。奧瑞珠單抗是人源化單抗,選擇性地靶向CD20陽性B淋巴細(xì)胞。此細(xì)胞與多發(fā)性

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1201878