本文關(guān)鍵詞：載脂蛋白A1基因多態(tài)性與新疆維吾爾族及哈薩克族血脂異常的相關(guān)研究

  更多相關(guān)文章： 血脂異常 APOA1 基因多態(tài)性 維吾爾族 哈薩克族

【摘要】：目的:(1)檢測(cè)維吾爾族和哈薩克族APOA1基因10個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性并探討其與維吾爾族和哈薩克族血脂異常的相關(guān)性;(2)揭示APOA1基因10個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性是否存在連鎖不平衡現(xiàn)象及其單體型與兩民族血脂異常的關(guān)系。方法:(1)在現(xiàn)況調(diào)查建立的數(shù)據(jù)庫基礎(chǔ)上,隨機(jī)抽取維吾爾族血脂異�；颊�365例作為血脂異常組,并從同一人群中隨機(jī)抽取非血脂異常個(gè)體370例作為對(duì)照組;隨機(jī)抽取哈薩克族血脂異�；颊�345例作為血脂異常組,并從同一人群中隨機(jī)抽取非血脂異常個(gè)體391例作為對(duì)照組;(2)應(yīng)用Snapshot技術(shù)檢測(cè)研究對(duì)象APOA1基因10個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性;(3)利用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,主要采用χ2檢驗(yàn)、t檢驗(yàn)、單因素logistic逐步回歸分析等,計(jì)算比值比(OR)及其95%可信區(qū)間。連鎖不平衡和單體型分析采用SHEsis軟件進(jìn)行處理。結(jié)果:1.APOA1基因10個(gè)SNP位點(diǎn)在維吾爾族及哈薩克族中均符合Hardy-Weinberg平衡。2.Rs670基因型及等位基因在維吾爾族血脂異常組和對(duì)照組分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.891,P=0.048;χ2=6.217,P=0.013),其余9個(gè)位點(diǎn)在血脂異常組和對(duì)照組間分布差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05);APOA1基因10個(gè)位點(diǎn)在哈薩克族血脂異常組和對(duì)照組間分布差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。3.維吾爾族中,攜帶rs5072、rs2070665位點(diǎn)CT和CT/TT基因型者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶CC基因型者的1.388和1.346倍、1.398和1.346倍,攜帶rs670 GA和GA/AA基因型者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶GG基因型者的1.441和1.482倍,A等位基因攜帶者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)是G等位基因攜帶者的1.436倍;性別分層后發(fā)現(xiàn)維吾爾族男性中,攜帶rs7116797 GA和GA/AA基因型者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶GG基因型者的2.023和1.784倍,攜帶rs5072、rs2070665 CT和CT/TT基因型者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)均是攜帶CC基因型者的1.915和1.829倍,T等位基因攜帶者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)均為C等位基因攜帶者的1.481倍,攜帶rs670 GA和GA/AA基因型者患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)是攜帶GG基因型者的1.840和1.697倍,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.維吾爾族血脂異常組中rs670 GG基因型攜帶者的TG水平低于GA/AA基因型攜帶者(P0.05);哈薩克族女性血脂異常組rs12718464 GG基因型攜帶者TG、LDL-C和APo B水平均高于GA/AA基因型攜帶者,rs670 GG基因型攜帶者TG水平高于GA/AA基因型攜帶者,對(duì)照組GG基因型攜帶者HDL-C水平高于GA/AA基因型攜帶者,rs632153 GG基因型攜帶者TC、HDL-C水平均高于GT/TT基因型攜帶者(P均0.05);哈薩克族男性血脂異常組rs5069 CC基因型攜帶者HDL-C水平高于CT/TT基因型攜帶者(P=0.002),rs632153 GG基因型攜帶者HDL-C水平低于GT/TT基因型攜帶者(P=0.011)。5.維吾爾族rs5072與rs7116797和rs2070665、rs2070665與rs7116797、rs5069與rs5076之間呈強(qiáng)的連鎖不平衡而rs12718464與rs12721026之間呈完全連鎖不平衡,其它位點(diǎn)之間的LD關(guān)系較弱或者無連鎖不平衡關(guān)系;哈薩克族rs12718464與rs12721026、rs5072與rs7116797、rs2070665與rs7116797、rs5069與rs5076之間呈強(qiáng)的連鎖不平衡而rs5072與rs2070665之間呈完全連鎖不平衡,其它位點(diǎn)之間的LD關(guān)系較弱或者無連鎖不平衡關(guān)系。6.維吾爾族8個(gè)SNPs(rs12721026,rs5076,rs7116797,rs12718464,rs5072,rs2070665,rs5069,rs670)可構(gòu)建11種單體型,與攜帶常見單體型TCGGCCCG相比,攜帶單體型TCAGTTCG、TCGGCCCA患血脂異常的風(fēng)險(xiǎn)分別增加了1.294和1.543倍(P均0.05),其它單體型在血脂異常組和對(duì)照組間分布無差異(P均0.05);哈薩克族8個(gè)SNPs(rs12721026,rs5076,rs7116797,rs12718464,rs5072,rs2070665,rs5069,rs670)可構(gòu)建10種單體型,各單體型在血脂異常組和對(duì)照組間分布無差異(P均0.05)。結(jié)論:(1)APOA1基因rs670位點(diǎn)多態(tài)性與維吾爾族血脂異常有關(guān),其余9個(gè)位點(diǎn)與維吾爾族血脂異常無相關(guān)性;APOA1基因10個(gè)位點(diǎn)多態(tài)性與哈薩克族血脂異常均無相關(guān)性。(2)APOA1基因rs5072和rs2070665位點(diǎn)CT和CT/TT基因型,rs670位點(diǎn)GA、GA/AA基因型A等位基因可能是維吾爾族血脂異常危險(xiǎn)因素;rs7116797位點(diǎn)GA和GA/AA基因型可能增加維吾爾族男性血脂異常風(fēng)險(xiǎn)。(3)rs670位點(diǎn)A等位基因可能與哈薩克族TG和HDL-C水平降低、維吾爾族TG水平升高有關(guān);rs5069位點(diǎn)T等位基因可能與哈薩克族男性HDL-C水平降低有關(guān);rs12718464位點(diǎn)A等位基因可能與哈薩克族女性TG、LDL-C水平降低有關(guān)。(4)維吾爾族rs5072與rs7116797、rs5072與rs2070665、rs2070665與rs7116797、rs5069與rs5076之間呈強(qiáng)的連鎖不平衡而rs12718464與rs12721026之間呈完全連鎖不平衡;哈薩克族rs12718464與rs12721026、rs5072與rs7116797、rs2070665與rs7116797、rs5069與rs5076之間呈強(qiáng)的連鎖不平衡而rs5072與rs2070665之間呈完全連鎖不平衡。(5)TCAGTTCG、TCGGCCCA單體型可能是維吾爾族血脂異常的危險(xiǎn)因素。
【學(xué)位授予單位】：石河子大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R589.2

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本文編號(hào)：1190524