本文關(guān)鍵詞：木村病的超聲診斷價值

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【摘要】：目的探討木村病(KD)的臨床及超聲表現(xiàn),以提高臨床與超聲醫(yī)師對該病的認(rèn)識。方法回顧性分析我院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的木村病患者26例(31個部位)的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查以及超聲表現(xiàn)。結(jié)果男21例,女5例,其中23例外周血嗜酸性粒細(xì)胞增多,2例伴腎功能損害。超聲表現(xiàn)單發(fā)病灶或多個皮下軟組織腫物,根據(jù)超聲圖像分為兩類型:Ⅰ型表現(xiàn)為腫大淋巴結(jié)回聲,占15個部位;Ⅱ型表現(xiàn)為團(tuán)塊樣或斑片樣混合回聲,類似"木紋"結(jié)構(gòu),占16個部位。Ⅰ型的嗜酸性粒細(xì)胞百分比、酸性絕對值低于Ⅱ型,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論木村病的超聲表現(xiàn)有一定的特征性,對于病變部位的無痛性腫塊并伴外周血嗜酸性粒細(xì)胞及血清IgE升高者,應(yīng)考慮木村病的可能。
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲影像科;
【分類號】：R445.1;R593.9
【正文快照】： 木村病(kimura′s　disease,KD)是一種少見的、原因未明的慢性炎性疾病,又稱為嗜酸性粒細(xì)胞增多性淋巴肉芽腫。臨床表現(xiàn)為全身各部位單發(fā)或多發(fā)的無痛性軟組織腫塊,以頭頸部最容易好發(fā),部分患者伴有腎損害。臨床和超聲醫(yī)師對該病的認(rèn)識不足,常發(fā)生誤診。本文回顧性分析經(jīng)病理

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本文編號：1178217