本文關(guān)鍵詞：R848對胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素調(diào)控Naive T細(xì)胞分化的影響

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【摘要】：【目的】探討咪喹莫特類似物R848對胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(TSLP)介導(dǎo)Naive T細(xì)胞分化的影響�！痉椒ā繌慕】抵驹刚咄庵苎刑崛蝹€核細(xì)胞(PBMC),免疫磁珠分選出CD14+PBMC,隨后用不同因素誘導(dǎo)分化為成熟樹突狀細(xì)胞(DC);另用免疫磁珠陰性分選出Na壻ve T細(xì)胞后,將其與誘導(dǎo)分化后的DC共培養(yǎng),并分組:A組為Naive T+PBS/DC;B組為Naive T+TSLP/DC;C組為Naive T+(TSLP+R848)/DC;D組為Na壻veT+(TSLP+anti-OX40L)/DC。ELISA檢測上清液細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4和IL-13水平,熒光定量RT-PCR測定轉(zhuǎn)錄因子GATA-3及T-bet m RNA的表達(dá)�！窘Y(jié)果】(1)TSLP誘導(dǎo)后DC表達(dá)OX40L增加,而R848可抑制OX40L表達(dá)(P0.05)。(2)B、C、D三組T細(xì)胞表達(dá)細(xì)胞因子IL-4和IL-13水平均高于A組;B組IL-4和IL-13均較C組和D組高,而D組高于C組(均P0.05);C組表達(dá)IFN-γ水平明顯高于其余三組(均P0.05);A、B、D三組之間IFN-γ無明顯差異(P0.05)。(3)C組和D組GATA-3 m RNA水平均低于B組,但高于空白對照A組,其中D組GATA-3 m RNA水平高于C組;C組表達(dá)T-bet m RNA水平高于其余三組(均P0.05);A、B、D三組之間T-bet水平無明顯差異(P0.05)�！窘Y(jié)論】TSLP通過上調(diào)人DC表達(dá)OX40L,在轉(zhuǎn)錄因子水平介導(dǎo)Na壻ve T細(xì)胞向Th2細(xì)胞分化;這種TSLP介導(dǎo)的Th2細(xì)胞優(yōu)勢反應(yīng)可被R848所抑制。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院兒科;中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 支氣管哮喘 T淋巴細(xì)胞 細(xì)胞分化 胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素 R
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目(81370114,81470219) 廣東省公益研究與能力建設(shè)專項資金(2014A020212120)
【分類號】：R562.25
【正文快照】： 雖然支氣管哮喘的發(fā)病機(jī)制尚未明確,但是Th2細(xì)胞優(yōu)勢反應(yīng)在哮喘的發(fā)病中起著極其重要的作用[1-2]。我們與其他學(xué)者的研究表明[3-5]:胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素(thymic stromallymphopoietin,TSLP)是啟動Th2細(xì)胞極化最關(guān)鍵的因子,當(dāng)外來刺激如變應(yīng)原、病毒等作用于氣道,引起氣道上

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