本文關(guān)鍵詞：伴自發(fā)電位重癥肌無力的臨床及電生理特點

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【摘要】：目的探究伴自發(fā)電位重癥肌無力患者的臨床及電生理特點。方法收集重癥肌無力住院患者共90例,均行重復(fù)神經(jīng)電刺激、針電極肌電圖檢查,其中6例出現(xiàn)自發(fā)電位,回顧性分析6例病例臨床及電生理特點。結(jié)果 6例患者均確診為全身型重癥肌無力,其中胸腺瘤合并率為3/6。乙酰膽堿受體抗體均陽性且多數(shù)滴度較高,其他重癥肌無力抗體均陰性。針電極肌電圖可見自發(fā)電位,均伴運(yùn)動單位時限縮窄,重復(fù)神經(jīng)電刺激均見低頻波幅遞減、高頻未見遞增。結(jié)論本研究揭示了全身型重癥肌無力患者的一種少見電生理表現(xiàn),即以正銳波及纖顫電位為主的自發(fā)電位,可為嚴(yán)重神經(jīng)肌肉接頭異常所致。
【作者單位】： 中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 重癥肌無力 肌電圖 自發(fā)電位
【基金】：廣東省重大神經(jīng)疾病診治研究重點試驗室(基金號:2014B030-301035) 廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(編號:A2015480) 中山大學(xué)青年教師培育計劃(編號:13ykpy16)510080
【分類號】：R746.1
【正文快照】： 針電極肌電圖(electromyography,EMG)檢查在重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)的診斷中起著舉足輕重的作用[1],一般認(rèn)為自發(fā)電位罕見于MG等神經(jīng)肌肉接頭疾病[2-4]。但是我們在臨床工作中發(fā)現(xiàn),少數(shù)確診MG患者也可記錄到明確的自發(fā)電位,如纖顫、正銳波,這些患者具有一定的臨床和

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本文編號：1084407