本文關(guān)鍵詞：成人郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

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【摘要】：目的:探討郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(LCH)的臨床和病理特征,為其診治提供參考。方法:回顧性分析1例LCH患者的臨床表現(xiàn),結(jié)合皮膚組織病理檢查、影像學(xué)檢查及隨訪資料,總結(jié)本病例特點(diǎn),并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)。結(jié)果:該例患者相繼出現(xiàn)多囊肺、皮膚潰瘍、尿崩和泌乳等典型癥狀。皮膚病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)真皮內(nèi)密集分布的單個(gè)核細(xì)胞浸潤(rùn),免疫組織化學(xué)染色CD1a(+)。隨訪7年,最終因心肺功能衰竭死亡。結(jié)論:LCH臨床表現(xiàn)多種多樣,確診需要結(jié)合臨床癥狀、病理和影像學(xué)等方法。成人LCH患者多系統(tǒng)重要器官受累提示預(yù)后不良。
【作者單位】： 吉林大學(xué)第一醫(yī)院皮膚性病科;
【關(guān)鍵詞】： 郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥 CDa 尿崩癥 免疫組織化學(xué)
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助課題(30900591)
【分類號(hào)】：R597
【正文快照】： 郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥(Langerhanscell histiocytosis,LCH)是一種病因不明、臨床表現(xiàn)有很大差異,可以僅侵犯皮膚、骨骼等器官,也可以累及多系統(tǒng)危及生命的疾病[1]。LCH臨床罕見(jiàn),每年每百萬(wàn)人中患病成人為1~2例,兒童約有2~7例,多為10歲以內(nèi)嬰幼兒,2歲以內(nèi)播散型LCH患兒死

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 袁桂枝,尚祖琛,溫興艷;組織細(xì)胞增生癥XI型誤診為肺炎2例分析[J];吉林醫(yī)學(xué);1997年01期

2 薛秒;吳小玲;楊惠;符小敏;;罕見(jiàn)郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥合并尿崩癥1例[J];西部醫(yī)學(xué);2009年05期

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6 李伯X，

本文編號(hào)：1068328